Привитой стабилизатор

Cтраница 1

Привитой стабилизатор был получен in situ из полимера лаурилметакрилат-со-глицидилметакрилат, обработанного мет-акриловой кислотой. [1]

Применяют различные предварительно полученные привитые стабилизаторы, а также их предшественники на основе поли ( ла-урилметакрилат-со-глицидилметакрилата), обработанного мет-акриловой кислотой, или предшественники, содержащие крото-новую двойную связь, с которой может реагировать винилаце-татный радикал. [2]

Для систем, содержащих предварительно полученный привитой стабилизатор, эта способность не является необходимой и даже нежелательна, поэтому предпочитают азоинициаторы, например, азодиизобутиронитрил, скорость разложения которых практически не зависит от химической природы среды и зависит только от температуры. [3]

Смесь мономера и раствора привитого стабилизатора нагревают при слабом перемешивании до расплавления. Затем нагревание продолжают, повышая температуру до 180 - 190 С, одновременно увеличивая скорость перемешивания, заботясь о том, чтобы материал, отбрасываемый на стенки реактора, не затвердевал. На второй стадии отгоняется уай-спирит. После этого расплав мономера и стабилизатора нагревают еще 10 мин и повышают затем частоту перемешивания до 300 об / мин. Образующаяся эмульсия постепенно загущается и после прибавления - 150 мл бензина происходит инверсия фаз. [4]

Как можно ожидать из поведения привитых стабилизаторов в растворе ( см. раздел III.6), они могут образовывать агрегаты или мицеллы в дисперсионной среде, что является результатом самоассоциации якорных групп. Это влияет на активность стабилизаторов при дисперсионной полимеризации способом, напоминающим поведение водных ПАВ при эмульсионной полимеризации ( см. также стр. [5]

Возможное решение этой проблемы - применение привитых стабилизаторов, ковалентно присоединенных к поверхности частиц ( см. стр. Это эффективно предотвращает удаление стабилизатора в присутствии полярного разбавителя, но в дальнейшем при нагревании может происходить коалесценция, поскольку размягчение материала приводит к деформации частиц полимера и смещению стабилизатора с их поверхности. [6]

Полимерные дисперсии в алифатических углеводородах, в которых использованы привитые стабилизаторы с одним компонентом, растворимым в углеводородах, можно разбавлять как твердыми, так и жидкими алифатическими соединениями, например, парафиновыми восками, вазелином, жирами, растительными маслами и воском. Такие композиции используют в производстве косметических товаров, а также политуры. [7]

Метод получения дисперсий, в котором в качестве предшественника привитого стабилизатора использован монофункциональный, полилаурилметакрилат ( см. стр. Отличие состоит лишь в том, что вследствие большей доли эффективного привитого сополимера, его можно применять в несколько меньших концентрациях ( 3 %) по сравнению с концентрацией 4 %, необходимой в случае предшественника, полученного путем ранее описанного статистического метода прививки. [8]

Устойчивые дисперсии поливинилиденхлорида еще не получены: при дисперсионной полимеризации с использованием многих как предварительно полученных привитых стабилизаторов, так и их предшественников, наступает флокуляция. [9]

Аппаратура, используемая для дисперсионной полимеризации в лабораторном масштабе. [10]

Ниже описывается получение латекса поли ( метилметакрилат-со-метакриловая кислота) [ 98: 2 ( масс.) ] с использованием предварительно полученного гребневидного привитого стабилизатора ( см. раздел II 1.9, стр. [11]

Органический разбавитель обычно легко удаляется из дисперсий, так как он не содержит растворенного полимера, за исключением растворимой части привитого стабилизатора в низкой концентрации. Аналогично, вязкость полимерных дисперсий мало отличается от вязкости исходного жидкого разбавителя, за исключением случая приближения к критической упаковке. [12]

Ниже описано получение латекса сополимера поли ( метилметак-рилат-со-метакриловая кислота) [ 98: 2 ( масс.) ] с использованием предшественника привитого стабилизатора ( см. раздел III.9, стр. [13]

Стадия затравки [ в % ( масс.) ]: метилметакрилат - 7 28; метакриловая кислота-0 13; азодиизобутиронитрил - 0 10; предшественник привитого стабилизатора ( 32 %, стр. [14]

Однако проблема несовместимости не существенна для большинства процессов дисперсионной полимеризации, что иллюстрируется чрезвычайно широким набором якорных компонентов, которые могут успешно применяться в составе предварительно полученных блочных и привитых стабилизаторов. Большинство некристаллизующихся полимеров и сополимеров, особенно аддитивные полимеры, при своем образовании в ходе дисперсионной полимеризации адсорбируют почти любой якорный компонент с относительно низкой молекулярной массой. [15]

Страницы: 1 2