Cтраница 3
Путем ал копирования фенола и крезолов получают простейшие стабилизаторы этого класса - - одноядерные мопоал-кил фенолы, а также диалкилфснолы, являющиеся промежуточными продуктами п синтезе фенольных стабилизаторов более сложного строения. [31]
Развитие химии пространственно затрудненных фенолов и создание промышленного процесса орго-алкилирования фенола изо-бутиленом изменило структуру сырьевой базы фенольных стабилизаторов, В результате исследований, выполненных в Научно-исследовательском институте резиновых и латексных изделий, Институте химической физики АН СССР, на Стерлитамакском опытно-промышленном нефтехимическом заводе к в Научно-исследовательском институте химикатов для полимерных материалов, была показана возможность создания широкого ассортимента эффективных фепольных стабилизаторов не из п-крезола, а из фенола. Тем самым была открыта возможность производства фенольных стабилизаторов на доступной сырьевой базе. Кроме фенола и и-крсзола в промышленном синтезе фенольных стабилизаторов применяют в сравнительно небольших количествах 3-метил-фегюл, резорцин, гидрохинон. [32]
Свойства метиленхинонов главным образом определяются характером заместителей в а-положении. Именно благодаря специфичности заместителей и структурных особенностей молекулы в целом, метиленхиноны могут поглощать свет только определенной длины волны, быть окрашенными или бесцветными. В зависимости от а-заместителя метиленхиноны с различной степенью легкости участвуют в реакции с активными радикалами, иуклеофильными и электрофильными агентами, то есть природа а-заместителя определяет не только эффективность пространственно-затрудненных фенолов как стабилизаторов, но и обусловливают окраску стабилизированного фенольными стабилизаторами полимера. Например, при окислении стабилизатора Ирганокс 1010, который представляет собою сложный эфир 4-окси - 3 5-ди-трет. Напротив, стабилизаторы, полученные на основе 4-окси - 3 5-ди-трет. В связи с этим полимеры, стабилизированные подобными стабилизаторами, как правило, окрашиваются даже в процессе термообработки. [33]
В последние годы резко возросли требования к качеству и внешнему виду изделий из полимерных материалов, повысились санитарно-гигиенические нормы на эти изделия. Фенольные стабилизаторы эффективно защищают от многих видов старения полимеры различных классов, мало влияют на цвет. Однако применение многих эффективных антиоксидантов для каучуков и резин ограничивается их летучестью, плохой растворимостью и совместимостью с каучуками, их вымываемосгью водой и органическими растворителями. Все эти недостатки могут быть устранены путем применения высокомолекулярных антиоксидантов. [34]
Сокращение ассортимента химических добавок, особенно стабилизаторов, с целью увеличения их тоннажности и улучшения экономических показателей производства сопровождается рациональным размещением их выпуска. В СССР и за рубежом ориентируются на совмещение производства базового нефтехимического сырья ( бензола, фенола и др.) и стабилизаторов. В настоящее время разработаны способы получения, например, фенольных стабилизаторов непосредственно из фенола вместо дефицитного и дорогостоящего тетраметилфенола. Это позволяет получать химические добавки непосредственно в нефтехимии, где есть сырьевая база и потребляющие их производства полимеров. Но выпуск малотоннажных добавок широкого ассортимента по-прежнему тяготеет к производству красителей к полупродуктов. [35]