Стабилизация - золи
Cтраница 1
Стабилизация золей, как уже говорилось, производится добавлением щелочи или аммиака с целью создания отрицательного заряда, препятствующего агрегации частиц. Оказалось, что крупнодисперсным золям ( более 150 нм в диаметре) требуются следовые количества щелочи, чтобы препятствовать слипанию частиц. Чем выше дисперсность, тем более щелочная среда требуется для стабилизации коллоидной системы. [1]
СТИДля стабилизации золей применяют растворы гуммиарабика или желатина. [2]
Для стабилизации золей достаточно добавить 0 3 - 0 5 % гуммиарабика. Желатина - эффективный защитный коллоид уже при концентрации 0 01 %, однако ее можно применять только при измерении оптической плотности в видимой области, так как она сильно поглощает в ультрафиолетовой области. [3]
Основным механизмом стабилизации коммерческих золей служит возникновение ионных зарядов на поверхности частиц в присутствии щелочи. Однако полностью удовлетворительной теории стабилизации золей до сих пор не создано. [4]
Во многих случаях для стабилизации золей добавляют защитные коллоиды: желатин, гуммиарабик, глицерин, поливиниловый спирт. Чаще всего фотометрируют золи серебра, висмута и свинца или сравнивают со стандартами окраску пятен на бумаге, импрегнированной солями этих элементов после обработки ее испытуемым раствором или газовой смесью, содержащей сероводород. [5]
Предложен общий подход к стабилизации золей металлов путем использования реакций обратимого замещения экранирующего металлическую наночастицу полимера на другой дополнительно введенный в систему полимер. Таким образом, разработан технологический принцип предотвращения разрушения золей полимер - металлических нанокомпозитов в условиях их практического применения. [6]
Белки могут служить для стабилизации золей металлов, эмульсий и пен. Стабилизация бромистого серебра желатиной является основой процесса приготовления светочувствительных эмульсий. Способность белков препятствовать коагуляции коллоидных растворов основана на образовании белками твердых пленок на поверхности защищаемых коллоидных частиц. [7]
Большая устойчивость ВС используется для стабилизации золей, обычно весьма чувствительных к действию электролитов. Так, если к красному гидрозолю золота прибавить электролит, например хлорид натрия, то цвет раствора становится фиолетовым, затем синим и, спустя некоторое время, золь золота выпадает в осадок. Но если предварительно к гидрозолю золота прибавить незначительное количество раствора ВС, например желатины, то даже при значительном прибавлении хлорида натрия не только не получается осадка, но и не происходит изменения цвета раствора. Стабилизация золя по отношению к электролитам путем добавления незначительного количества растворов ВС получила название з а щ и-ты, а вещества, вызывающие ее, - защищающих. Такое действие ВС обусловливается их способностью адсорбироваться на поверхности коллоидных частиц. [8]
 |
Схема защитного действия лиофильного коллоида. [9] |
Большая устойчивость высокомолекулярных соединений используется для стабилизации золей, обычно весьма чувствительных к действию электролитов. [10]
Далее полученные данные о зависимости степени стабилизации золей от их возраста и концентрации свидетельствовали о том, что наибольшая устойчивость золя Agl имеет место при достижении определенной ( по-видимому, близкой к предельной) плотности покрытия коллоидных частиц моиослоем адсорбированных молекул алкильных эфиров полиэтиленгликоля. [11]
Далее полученные данные о зависимости степени стабилизации золей от их возраста и концентрации свидетельствовали о том, что наибольшая устойчивость золя Agl имеет место при достижении определенной ( по-видимому, близкой к предельной) плотности покрытия коллоидных частиц монослоем адсорбированных молекул алкильных эфиров полиэтиленгликоля. [12]
Далее полученные данные о зависимости степени стабилизации золей от их возраста и концентрации свидетельствовали о том, что наибольшая устойчивость золя Agl имеет место при достижении определенной ( по-видимому, близкой к предельной) плотности покрытия коллоидных частиц моиослоем адсорбированных молекул алкильных эфиров полиэтиленгликоля. [13]
Многие труднорастворимые в воде хелаты ( дитизонаты, дитиокарба-минаты и др.) можно использовать для фотометрического анализа в виде окрашенных золей. Для стабилизации золей используют спирт или ацетон. Действие этих растворителей основано на том, что их гидрофобная часть сорбируется на гидрофобном коллоидном хелате, в то время как гидрофильная часть направлена на внешнюю сторону и благодаря этому вся частица стабилизируется как гидрофильный коллоид. [14]
Основным механизмом стабилизации коммерческих золей служит возникновение ионных зарядов на поверхности частиц в присутствии щелочи. Однако полностью удовлетворительной теории стабилизации золей до сих пор не создано. [15]
Страницы: 1 2