Стабилизация - золи - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Если у тебя прекрасная жена, офигительная любовница, крутая тачка, нет проблем с властями и налоговыми службами, а когда ты выходишь на улицу всегда светит солнце и прохожие тебе улыбаются - скажи НЕТ наркотикам. Законы Мерфи (еще...)

Стабилизация - золи

Cтраница 2


Как отмечалось в начале настоящей главы, силикаты с отношениями SiO2: Na2O от 4: 1 до 25: 1 обычно называются полисиликатами. Однако и в них содержание щелочи заметно больше, чем это необходимо для стабилизации золей в виде частиц с наименьшими размерами, которые производятся и продаются как коллоиды.  [16]

При более высоких отношениях SiO2: Li2O размер частиц взаимосвязан с этими величинами в меньшей степени. Так, хорошо известно, что при отношениях SiO2: Li2O, больших чем 25: 1, стабилизация золей различающихся по размерам частиц почти не зависит от размера частиц.  [17]

Действие рентгеновых лучей было исследовано несколькими авторами ( Галецккй, Сведберг2 и его сотрудники, Батнагару и ДР -); они наблюдали коагуляцию как отрицательных, так и положительных золей. Более детальное исследование показало, что и в этом случае в золях происходит химическое изменение, вследствие чего получается изменение стойкости системы. Наблюдается не только коагуляция, о и стабилизация золей.  [18]

19 Снятие заряда с коллоидной частицы при добавлении электролита с двухзарядными анионами. [19]

Процесс коагуляции очень чувствителен к добавлению электролитов. Небольшие количества электролитов могут резко его ускорить. Следовательно, с одной стороны электролиты необходимы для стабилизации золей, а с другой - их избыточное добавление ведет к коагуляции золей. Влияние различных электролитов на этот процесс неодинаково.  [20]

Процесс коагуляции очень чувствителен к добавлению электролитов. Небольшие количества электролитов могут резко его ускорить. Следовательно, с одной стороны, электролиты необходимы для стабилизации золей, а с другой - их избыточное добавление ведет к коагуляции золей. Влияние различных электролитов на этот процесс неодинаково.  [21]

Несколько более широко, чем в обычных курсах физической химии, даны такие разделы, как свойства электролитов, электрохимия, экстракция, перегонка с водяным паром, адсорбция, катализ, получение и стабилизация золей и эмульсий, мицеллообразование и солюбилизация в растворах поверхностно-активных веществ ( ПАВ), применение ПАВ в фармации. Рассмотрено влияние дисперсности на свойства порошков.  [22]

Если через Н - катионит пропустить 2 5-процентный раствор силиката натрия, то получается раствор кремневой кислоты с содержанием кремневого ангидрида, почти равным содержанию его в исходном растворе силиката натрия. Очищенный таким образом раствор кремневой кислоты имеет величину рН 0 5 и через несколько часов загустевает в плотный гель. Свежеприготовленный раствор кремневой кислоты представляет собой почти истинный раствор, на что указывает отсутствие явления Тиндаля. Если к такому чистому раствору не добавить стабилизатора, то при стоянии происходит агломерация молекул кремневой кислоты с образованием сначала коллоидных частиц, а затем геля. Наиболее легкий способ стабилизации кремнекислых золей и предупреждения образования геля, способ, который в то же время обеспечивает максимальное использование емкости катионита, заключается в том, что в самом конце цикла через ионит пропускается немного разбавленного раствора силиката натрия, в результате чего в раствор попадают силикат-ионы, которые могут адсорбироваться во внутренней части двойного слоя Гельмгольца. Хотя золи кремневой кислоты могут стабилизироваться не только силикат-ионами, но и другими анионами, тем не менее ввиду естественного стремления кристаллов к заполнению своей пространственной решетки наибольшей устойчивостью обладают золи кремневой кислоты, стабилизированные силикат-ионами.  [23]



Страницы:      1    2