Стабилизация - поливинилхлорид
Cтраница 1
Стабилизация поливинилхлорида необходима во избежание процесса отщепления хлористого водорода, протекающего прп воздействии тепла, света и других факторов, неизбежных прп изготовлении и эксплуатации изделий из поливинилхлорнда. [1]
Стабилизация поливинилхлорида заключается в подавлении реакции дегидрохлорирования и в предотвращении окислительной деструкции полимера под действием ультрафиолетовых лучей. Пластифицированные поливинилхлоридные композиции для экструзии, каландрирования, формования, а также пластизоли должны содержать антиоксиданты для сохранения цвета и механических свойств продукта. К непластифицированному поливинилхлориду их добавляют для предотвращения деградации во время переработки методами экструзии и каландрирования, а также для сохранения цвета. В большинстве поливинилхлоридных композиций используют лаураты бария и кадмия, иногда цинка, в качестве жидких антжжсидавтов для пластизолей-смеси алкилфенолятов с кадмиевой солью октановой кислоты. Хорошими стабилизаторами для прозрачных поливинилхлоридных композиций являются органические соединения свинца, а также олова. Эпоксидироваиные эфиры таллового и соевого масел в комбинации с лауратами бария и кадмия также могут служить стабилизаторами для поливинилхлорида. Было найдено, что эпоксидные смолы на основе бисфенола - А обладают во много раз большим стабилизирующим действием, чем эпоксидированные жир Ные кислоты. [2]
При стабилизации поливинилхлорида, предназначенного для электроизоляционных целей, существенное значение имеет состав применяемых свинцовых стабилизаторов. [3]
Для стабилизации поливинилхлорида в присутствии пластификатора трикрезилфосфата не рекомендуется применять двухосновной фосфит свинца. Последний, обладая щелочными свойствами, взаимодействует при нагревании с трикрезилфосфатом. В этом случае вполне пригоден основной силикат свинца. [4]
При стабилизации поливинилхлорида в условиях равно-эквивалентной ( по содержанию олова) дозировки различных оловоорганических стабилизаторов наиболее длительное сохранение светлой окраски при нагревании до 170 С наблюдалось для диалкоксидибутилолова, алкилмалеината алкоксидибутил-олова, диалкилмеркаптида дибуТилолова, диалкилтиомалата дибутилолова и циклических сложных эфиров димеркаптидов диалкилолова. С увеличением размера алкильных заместителей в оловоорганических стабилизаторах их совместимость с поли-винилхлоридом улучшается и летучесть в процессе переработки и эксплуатации уменьшается. [5]
Для стабилизации поливинилхлорида используются неорганические, ме-таллоорганические и органические соединения. В качестве неорганических и металлоорганических стабилизаторов обычно применяются соединения свинца, олова, цинка, кадмия и других металлов. [6]
Для стабилизации поливинилхлорида можно использовать соединения, являющиеся акцепторами хлористого водорода; в технике применяют главным образом свинцовые соли ( часто основные), кальциевые, бариевые, кадмиевые соли стеариновой, лауриновой, фосфорной, кремневой и других кислот, которые при взаимодействии с хлористым водородом образуют хлориды. Роль акцепторов хлористого водорода могут выполнять органические основания, например производные мочевины, меламин, а также эпоксисоединения. [7]
При стабилизации поливинилхлорида надо учитывать, что он отщепляет хлористый водород уже при обычных условиях эксплуатации. Этот процесс ускоряется под действием солнечного света, нагревания и сопровождается появлением хрупкости и изменением цвета у изделий из поливинилхлорида. Переработка поливинил-хлорида осуществляется при температурах 170 - 190 С, что требует присутствия термостабилизаторов. Процесс термодеструкции осложняется еще и окислительными реакциями. Кроме того, могут вводиться еще вещества, связывающие продук ты реакции указанных типов стабилизаторов с НС1 и другими веществами. [8]
Стеарат цинка для стабилизации поливинилхлорида индивидуально не применяется, поскольку имеет низкую эффективность, но широкое применение находит и комбинировании с карбоксила-теми кальция и ( или) магния, с эпсжсидированным соевым маслом и др. Стеарат цинка используется преимущественно при получении нетоксичных композиций. [9]
Вопросы старения н стабилизации поливинилхлорида ( ПВХ) к настоящему времени весьма широко освещены в мировой л тературе. По этой проблеме имеются монографии отечественных, н зарубежных авторов ( 43 - 46), более или менее обстоятельные обзоры но механизму деструкции ПВХ ( 47 - 50), обзоры, касающиеся оценки эффективности различных классов стабилизаторов 51 - 63), а также обзоры по эффективности отдельных классов стабилизаторов, например, металлоорганических ( 64 - 67), в частности, оловоорганических ( 68 - - 74), свинцовых. [10]
Амиды органических кислот для стабилизации поливинилхлорида применяются чаще, чем амины. Интересны рекомендации по применению в качестве стабилизаторов поливинилхлорида замещенных амидов фосфорной [272] и стеариновой [273] кислот. [11]
В последние годы для стабилизации поливинилхлорида и сополимеров винилхлорида все чаще рекомендуются алифатические и ароматические эфиры фосфорной кислоты - фосфиты. [12]
Кроме того, для стабилизации поливинилхлорида, как и других полимеров, используют стабилизаторы против действия кислорода ( антиоксиданты), радиации ( антирады) и УФ-лучей. [13]
Многие сведения о разложении и стабилизации поливинилхлорида быстро устаревают, поэтому необходима периодически пересматривать основные положения. До настоящего времени задача подбора и синтеза эффективных стабилизаторов для ПВХ решается во всем мире в основном эмпирически. [14]
Страницы: 1 2 3 4