Резонансная стабилизация - радикал
Cтраница 1
Резонансная стабилизация радикала и катиона в сопряженных диенах препятствует сдваиванию радикальных концов, вследствие чего образуются циклические структуры. [1]
Предполагается, что резонансная стабилизация радикала возрастает с увеличением числа граничных мезомерных состояний, связанных с делокализациеи неспаренного электрона. [2]
Очень низкое значение фактора резонансной стабилизации радикала Q, наблюдаемое в случае сульфона, свидетельствует о том, что сульфоновая группа лишь в незначительной степени сохраняет характер обычного ненасыщенного заместителя. Эти результаты указывают на то, что связь сера - кислород в сульфоновой группе не является нормальной двойной связью. [3]
Эта последовательность соответствует порядку повышения резонансной стабилизации радикала, образующегося из данного мономера, при сопряжении с данным заместителем. Наиболее эффективны в отношении повышения стабилизации радикалов заместители, содержащие ненасыщенные связи, л-злектроны которых легко вступают в сопряжение с радикалом. [4]
 |
Спектры поглощения. / - Индантренового желтого 4ОК. Я-Индантренового желтого 7ОК. Я / - о - Бензаминоантрахинона ( в целлозольве. [5] |
Поэтому окисление протекает быстро при наличии резонансной стабилизации радикалов семихинона. [6]
Появление аномальной реакции роста объясняется прежде всего малой резонансной стабилизацией радикала, образующегося при нормальном присоединении. На это указывают также и данные, полученные при сополимеризации ( см. табл. 25, стр. [7]
В ряду фенотиазинильных радикалов увеличение системы сопряжения значительно повышает резонансную стабилизацию радикалов. [8]
Такая реакция наиболее вероятна, так как сопровождается наибольшим выигрышем энергии вследствие резонансной стабилизации радикалов. [9]
ДМФ оказывает влияние как на электронную плотность двойной связи, так и на резонансную стабилизацию радикала, что приводит к изменению Q2 и вц. ДМФ представляет собой ассоциат донорно-акцепторного взаимодействия, вследствие чего Q2 и е2 должны занимать промежуточные значения между величинами, характерными для МАК. [11]
АИБН практически не инициирует реакцию изобутилдисульфида с триэтилфосфитом, что, по-видимому, обусловлено высокой резонансной стабилизацией цианизопропильного радикала, приводящей к его малой активности в реакции с дисульфидом. [12]
Скорость реакции уменьшается от R бензол к Й алкил. Поэтому считается, что резонансная стабилизация радикала R, образующегося по реакции ( 73), играет важную роль. [13]
Энергия разрыва связей С-С в димере трифенилметила и в этане равна соответственно 47 5 и 347 кДж / моль, что объясняет значительную диссоциацию в первом случае. Ослабление С - С-связи в димере обусловлено двумя факторами: стерически-ми взаимодействиями в димере и резонансной стабилизацией радикала. [14]
 |
Реакции радикального присоединения мо. тламещемпмх чета пои с олефинами. [15] |
Страницы: 1 2