Стабильность - молекулярный ион
Cтраница 1
 |
Кривые выхода ионов для молекулярного иона М и осколочного иона F. [1] |
Стабильность молекулярных ионов в существенной мере зависит от количества сообщенной им энергии, а также от их химической природы. [2]
Стабильность молекулярных ионов таких соединений является следствием удаления электрона с разрыхляющей орбитали, приводящего к увеличению порядка связи между гетероатомами, уменьшению ее длины и повышению прочности. [3]
Стабильность молекулярного иона пиридина ( 39 6) близка к стабильности молекулярного иона бензола ( 33 2), а его первичный распад протекает с элиминированием молекулы синильной кислоты. [4]
Стабильность молекулярных ионов циклических сульфидов уменьшается с увеличением молекулярного веса. Все экспериментальные точки, соответствующие различным изомерам и гомологам, заключены между двумя сходящимися лучами, которые пересекаются в точке, соответствующей примерно 35 атомам углерода в молекуле. С увеличением длины алкильных заместителей влияние различий в строении ядра на WM уменьшается, и при достаточно большом числе атомов углерода в молекуле это влияние перестает сказываться. [5]
И м - стабильность молекулярного иона; Q1 - сечение ионизации; А - постоянная, зависящая от условий съемки масс-спектра. [6]
 |
Потенциалы ионизации и стабильности ароматических углеводородов. [7] |
Наличие ароматической системы кратных связей приводит к повышению стабильности молекулярных ионов таких соединений и уменьшению потенциалов ионизации молекулы. [8]
В гомологических рядах углеводородов с увеличением молекулярного веса падает стабильность молекулярных ионов к электронному удару. [9]
Таким образом, структурными факторами, приводящими к увеличению стабильности молекулярных ионов, является наличие кратных связей, циклов и способных к участию в сопряжении гетероатомов. Особенно стабилизируют молекулярные ионы сопряженные системы всех их разновидностей, так что 1 3-диены, ароматические и гетероароматические соединения характеризуются высокой интенсивностью пиков молекулярных ионов. [10]
Стабильность молекулярного иона пиридина ( 39 6) близка к стабильности молекулярного иона бензола ( 33 2), а его первичный распад протекает с элиминированием молекулы синильной кислоты. [11]
В результате наблюдаемые различия в масс-спектрах стереоизомеров определяются двумя факторами - стабильностью молекулярного иона и фактором расстояния. В связи с этим масс-спектральное определение конфигурации соединения надежно только при сравнительном анализе спектров изомерных пар соединений. [12]
Увеличение числа атомов С1 в молекуле пропана не оказывает значительного влияния на стабильность молекулярного иона к электронному удару, которая составляет 0 02 % от полного ионного тока. [13]
 |
Масс-спектр ас-пергидроиндана. [14] |
Геометрические изомеры замещенных цикланов или полициклические соединения с различным типом сочленения циклов заметно различаются по величинам стабильности молекулярных ионов, особенно при высоких энергиях ионизации. [15]
Страницы: 1 2