Cтраница 1
Стабильность перекиси водорода понижается с повышением концентрации. [1]
Стабильность перекиси водорода при хранении контролируют регулярными замерами ее температуры. [2]
Наилучшей гарантией стабильности перекиси водорода является обеспечение ее чистоты как при производстве, так и в процессе хранения, транспорта и перекачек. При попадании в перекись водорода небольшого количества вредных примесей стабилизаторы оказываются достаточно эффективными, при значительном загрязнении никакие стабилизаторы не могут затормозить процесса ее разложения. С повышением температуры чувствительность перекиси водорода к катализирующему действию примесей увеличивается. В отдельных случаях может быть применена нержавеющая сталь. В качестве прокладочно-уплотнительного материала используют полихлорвиниловый пластикат. [3]
Для повышения стабильности перекиси водорода при хранении внутреннюю поверхность алюминиевых резервуаров и тары, а также насосов и коммуникаций специально обрабатывают ( пассивируют) разбавленными растворами щелочи и азотной кислоты. [4]
Факторы, влияющие на стабильность перекиси водорода при освещении. [5]
С целью получения представлений о стабильности перекиси водорода при повышенных температурах в изопропиловом спирте была изучена скорость ее распада в изопропиловом спирте в сравнении с водой. [6]
Отсюда следует, что чистота является лучшей гарантией стабильности перекиси водорода при хранении. Стабилизаторы при хранении перекиси водорода приходится применять только в тех случаях, когда продукт недостаточно чист или когда он хранится в неподходящей таре. [7]
Ход кривой свидетельствует о том, что стабилизаторы резко повышают стабильность перекиси водорода в процессе ее образования. Благодаря этому выход перекиси водорода в интервале температур 100 - 120 соответствует почти количественному. Наиболее благоприятной представляется температура 115 - 120, при которой достигаются удовлетворительная ( до - 10 - 12 кг / м3 - ч) скорость накопления перекиси водорода и высокий выход последней, близкий к количественному. [8]
Кислоты, повидимому, являются единственными веществами, которые увеличивают стабильность перекиси водорода. Точно оценить влияние щелочи на стабильность затруднительно, вследствие исключительной чувствительности растворов к катализу. Следы катализаторов, добавленные вместе со щелочами, обусловливают большую часть наблюдаемого эффекта. [9]
Высокая чистота перекиси водорода в сочетании со стабилизатором является наилучшей гарантией стабильности перекиси водорода при хранении. Стабилизаторы также гарантируют сохранение перекиси водорода при попадании различных примесей. Однако при наличии больших количеств загрязнений перекиси водорода никакие стабилизаторы не могут предотвратить быстрого разложения продукта. [10]
Высокая частота перекиси водорода в сочетании со стабилизатором является наилучшей гарантией стабильности перекиси водорода при хранении. Стабилизаторы также гарантируют сохранение перекиси водорода при попадании различных примесей. [11]
Вопрос о влиянии различных факторов ( в отдельности или в сочетании) на стабильность перекиси водорода был предметом исследования в многочисленных работах, однако только сравнительно недавно удалось глубже рассмотреть природу этих факторов. Так, результаты, полученные Вильямсом [18] в 1928 г., иллюстрируют трудность разделения гетерогенной и гомогенной реакций и определения кинетического порядка реакции. Марканд, Мак-Элрой и Кетли 119 ] сообщают о различных результатах, полученных ими при добавке разных стабилизаторов к 3 - и 30 % - ной перекиси водорода. Пожалуй, наибольшее значение для выяснения явлений, связанных со стабильностью и стабилизацией, имеют некоторые новейшие работы [1,3-5, 12, 20, 21], касающиеся концентрированной перекиси водорода. [12]
Из табл. 4 видно, что С14 ( р-излучение) оказывает заметное инициирующее действие на реакцию окисления изопропилового спирта. Необходимо отметить, что при этом выход перекиси водорода относительно высок, что свидетельствует о стабильности перекиси водорода в неводных средах при воздействии р-активности. [13]
Как показано в историческом обзоре, изложенном в гл. Постепенное выяснение того, что сама перекись водорода не является веществом с присущей ей внутренней неустойчивостью, и развитие электролитических производственных методов, которые открыли возможность получения значительно более чистой перекиси водорода, изменили этот подход. В настоящее время считается общепризнанным, что производство чистой перекиси и сохранение этой чистоты на дальнейших этапах являются наилучшей гарантией стабильности перекиси водорода при хранении. Правда, применение стабилизаторов все еще не утратило своего значения, например для защиты от загрязнений или в тех случаях, когда особо тщательная очистка может оказаться неэкономичной. Однако в связи с изменением подхода к мерам для повышения стабильности перекиси водорода относительное количество стабилизаторов, добавляемых к перекиси водорода, сейчас значительно меньше, чем практиковалось ранее. Вместе с тем в настоящее время гораздо лучше изучен механизм действия стабилизаторов и присущие им ограничения. [14]
Процесс самоокисления, подобный описанному, кажется экономически более выгодным, чем применяемые в настоящее время процессы электролиза, так как в случае его применения отпадает большой расход электроэнергии и, по-видимому, несколько снижаются и капитальные затраты, особенно на установке крупного масштаба. Более точная оценка должна базироваться на ряде важных факторов, в отношении которых отсутствуют или почти отсутствуют какие-либо данные. К этим факторам относится скорость выхода из процесса применяемых растворителей и алкилантрахинона, стоимость строительства завода и эксплуатации, возможность требования дополнительных стадий очистки для освобождения перекиси водорода от органических примесей и, наконец, стабильность конечной перекиси водорода, особенно в процессе дальнейшего ее концентрирования, если оно окажется необходимым. Потенциальной опасностью при этом процессе является возможность образования органических перекисей в рабочей жидкости или органических веществ, переходящих в готовую перекись водорода. На стадии восстановления часть алкил-антрахинопа восстанавливается до тетрагидроантрахинопа, который труднее окислять на следующей стадии-окисления. [15]