Стабильность - полимер
Cтраница 3
ПСС позволяет влиять как на физико-механические свойства, так и на стабильность полимеров к термо -, фото-окислительным и радиационным воздействиям. [31]
Стабильность пластических масс на основе поливинилхлорида может быть увеличена не только повышением стабильности полимера, но и введением стабилизаторов, препятствующих развитию реакций дегидрохлорирования, окисления, деструкции и образования пространственных структур. [32]
Основными характеристиками процесса, определяющими его механизм и эффективность действия, являются: стабильность полимера в водном растворе в пористой среде, минерализация растворителя, скорость фильтрации, проницаемость и ее вариация. [33]
Основными характеристиками процесса, определяющими его механизм и эффективность действия, являются: стабильность полимера в водном растворе в пористой среде, минерализация растворителя, скорость фильтрации, проницаемость и ее вариации. [34]
Кроме того, помимо таких иногда неизбежных, но в общем неблагоприятных для стабильности полимеров процессов, как разветвление цепей, нарушение порядка чередования заместителей и образование низкомолекулярных фракций, имеется немало других нежелательных с этой точки зрения обстоятельств. К ним относится наличие активных концевых групп, кислородсодержащих звеньев, появившихся в результате соприкосновения исходных продуктов во время их хранения или переработки с кислородом воздуха, а также присутствие примесей посторонних веществ. [35]
 |
Физико-механические свойства волокон аримид ПМ и аримид - Т в сравнении с полиимидным волокном фирмы Дюпон. [36] |
Отмечено, что стабильность к действию повышенных температур для полиимидных волокон значительно ниже стабильности соответствующих полимеров. [37]
Качество эмульсионных красок в значительной степени зависит от размеров частиц, вязкости краски и стабильности полимера, из которого приготовлена краска. Стабильность же суспензии полимера определяется технологическими условиями производства и зависит еще от того, какие вспомогательные вещества входят в состав суспензии. К водной эмульсии мономера или смеси мономеров добавляют, например, поверхностно-активные вещества, обычно анио-ногенного типа ( додецилбензолсульфонат натрия), и в качестве стабилизатора эмульсии - защитные коллоиды типа поливинилового спирта или эфиры целлюлозы, например оксиэтнлцеллюлоза. Полимеризацию осуществляют большей частью в присутствии неорганического персульфата, но иногда применяют и органические перекиси. [38]
Так, в полиолефинах они проявляют синергизм в смесях с сажей [1192, 1953, 2005, 2821, 2830], улучшая стабильность полимера при переработке. Большее значение имеют композиции эфиров тиодипропионовой кислоты с фенольными антиоксидантами. [39]
Качество эмульсионных красок в значительной степени зависит от размеров частиц, вязкости краски и стабильности полимера, из которого приготовлена краска. Стабильность же суспензии полимера определяется технологическими условиями производства и за-виспт еще от того, какие вспомогательные вещества входят в состав суспензии. К водной эмульсии мономера или смеси мономеров добавляют, например, поверхностно-активные вещества, обычно анио-ногенного типа ( додецилбензолсульфонат натрия), и в качестве стабилизатора эмульсии - защитные коллоиды типа поливинилового спирта или эфиры целлюлозы, например оксиэтилцеллюлоза. Полимеризацию осуществляют большей частью в присутствии неорганического персульфата, но иногда применяют и органические перекиси. [40]
Хотя первый из этих методов кажется наиболее приемлемым, все же реализация его затруднена малой стабильностью полимера в расплавленном состоянии ( происходит отщепление боковых групп); кроме того, производство Л - замещенных диаминов характеризуется высокой стоимостью. Более приемлемым может оказаться второй метод-алкилирование нейлонового волокна, не подвергнутого вытягиванию, смесью формальдегида и метанола. [41]
На основании общих представлений об энергетическом состоянии аморфных и кристаллических структур можно полагать, что стабильность полимера находится в прямой зависимости от степени его кристалличности. [42]
Введение некоторых соединений ( например, фосфитов) поаволяет уменьшить концентрацию таких групп и повысить стабильность полимера. Описанное выше ускоряющее влияние соседвего прореагировавшего звена приводит к тому, что уже яа ранних стадиях деструкции по-ливинилхлорида ( десятые доли процента) образуются блоки сопряженных связей, полимер желтеет и его эксплуатационные свойства ухудшаются. [43]
Наличие в поливинилхлориде атомов хлора в положении 1 2 обусловливает, по-видимому, некоторое понижение стабильности полимера. [44]
Другая возможность состоит в образовании ионной пары в полимере, но это не будет сказываться на стабильности полимера, так как одно-одновалентная ионная пара, как известно, обладает малой устойчивостью в воде. [45]
Страницы: 1 2 3 4