Cтраница 1
Стабильность свободных радикалов существенно возрастает, когда имеется возможность делокализации неспаренного электрона при участии л-электронов. [1]
Хотя стабильность свободных радикалов в нефтяных асфальтенах, безусловно, следует отнести за счет их ассоциации с делокализованными системами л-электронов, однако вряд ли правомерно считать, что такими структурами могут являться только конденсированные ароматические системы. [2]
Между стабильностью свободных радикалов и их реакционной способностью имеется следующая зависимость: чем больше стабильность свободного радикала, тем меньше его реакционноспособность. В связи с этим для оценки относительной стабильности свободных радикалов используют два метода: для устойчивых свободных радикалов, получающихся при диссоциации по С-С - связи, определяют и сравнивают степени диссоциации ( стр. R друг с другом с образованием молекул R-R и тем больше образуется молекул RH за счет взаимодействия свободного ради-к ала с растворителем. [3]
Между стабильностью свободных радикалов и их реакционной способностью имеется следующая зависимость: чем больше стабильность свободного радикала, тем меньше его реакционноспособность. В связи с этим для оценки относительной стабильности свободных радикалов используют два метода: для устойчивых свободных радикалов, получающихся при диссоциации по С-С - связи определяют и сравнивают степени диссоциации ( стр. R друг с другом с образованием молекул R-R и тем больше образуется молекул RH за счет взаимодействия свободного радикала с растворителем. [4]
Имеется в виду стабильность свободных радикалов в отношении способности их находиться в равновесии с соответствующими этановыми соединениями. [5]
Имеется в виду стабильность свободных радикалов в отношении способности сходиться в равновесии с соответствующими этановыми соединениями. [6]
Ермоленко и др. [75] объясняли стабильность свободных радикалов недоступностью их действию кислорода. По их мнению, радикалы экранированы и кислород не диффундирует к ним и не реагирует с ними. Эти авторы проводили определение числа радикалов после охлаждения прогретых образцов до комнатной температуры, поэтому следует учитывать возможность рекомбинации радикалов. Образовавшиеся радикалы могут вызывать быструю последующую деполимеризацию макромолекулы. [7]
Этот резонанс приводит к увеличению стабильности свободного радикала. Это же обстоятельство должно служить объяснением высокой устойчивости триарилметильных радикалов по сравнению с высокомолекулярными алкильными радикалами. [8]
Заместители также оказывают сильное влияние на стабильность свободного радикала; образовавшийся радикал может стабилизироваться за счет сопряжения с системой двойных связей в заместителе. Подобная резонансная стабилизация может привести к подавлению реакционной способности радикалов таким образом, что порядок реакционных способностей радикалов станет обратным порядку реакционных способностей мономеров. [9]
Заместители в ароматическом ядре слабо влияют на стабильность свободных радикалов бензильного типа. [10]
Кроме того, имеется определенная взаимосвязь между активностью и стабильностью свободных радикалов. В частности, первичные радикалы менее стабильны, а значит и более реакционно-способны, чем вторичные и особенно третичные. [11]
На примере этого радикала можно пояснить, какие факторы определяют стабильность свободных радикалов. [12]
Наиболее легко полимеризуются а, - ненасыщенные монокарбо-новые кислоты, что связано с увеличенной стабильностью свободного радикала RCH2CHCOOH ввиду делокалнзации неспаренного электрона в карбоксильной группе. [13]
Между стабильностью свободных радикалов и их реакционной способностью имеется следующая зависимость: чем больше стабильность свободного радикала, тем меньше его реакционноспособность. В связи с этим для оценки относительной стабильности свободных радикалов используют два метода: для устойчивых свободных радикалов, получающихся при диссоциации по С-С - связи, определяют и сравнивают степени диссоциации ( стр. R друг с другом с образованием молекул R-R и тем больше образуется молекул RH за счет взаимодействия свободного ради-к ала с растворителем. [14]
Между стабильностью свободных радикалов и их реакционной способностью имеется следующая зависимость: чем больше стабильность свободного радикала, тем меньше его реакционноспособность. В связи с этим для оценки относительной стабильности свободных радикалов используют два метода: для устойчивых свободных радикалов, получающихся при диссоциации по С-С - связи определяют и сравнивают степени диссоциации ( стр. R друг с другом с образованием молекул R-R и тем больше образуется молекул RH за счет взаимодействия свободного радикала с растворителем. [15]