Стабильность - углеводород
Cтраница 1
Стабильность углеводорода связана с величиной, строением и числом радикалов. Углеводороды с симметричным ди -, три - и тетразамещением более стабильны, чем несимметричные алкилароматические углеводороды. [1]
 |
Спектр поглощения. [2] |
Стабильность углеводорода может быть объяснена формулой IV, в которой показаны ароматические секстеты. [3]
Стабильность углеводородов к окислению, под которой подразумевается минимальная глубина и скорость окислительных процессов при контакте с кислородом, определяется не только легкостью образования перекиси в начальной стадии окисления, но также характером продуктов превращения перекисей, их способностью к разветвлению окислительных цепей. [4]
 |
Схема коксования нефтяных остатков. [5] |
Что характеризует стабильность углеводородов в процессе крекинга и как она зависит от температуры и сложности молекулы углеводорода. [6]
При термическом крекинге стабильность углеводородов с данным числом атомов углерода в молекуле увеличивается в следующем порядке: 1) алканы, 2) алкены, 3) цикланы, 4) алкилароматические углеводороды, 5) незамещенные ароматические углеводороды. [7]
Общепринято считать, что стабильность углеводородов снижается с уменьшением относительной молекулярной массы. Метан, например, является наименее химически активным соединением во всем классе парафинов. По уменьшению термической стабильности ( увеличению реакционной способности) углеводороды располагаются в следующем порядке: метан, этан, пропан, изобутан, нормальный бутан, неопентан, нормальный пентан, изопентан, нормальный гек-сан, 2-метилпентан. [8]
Появление второго нафтенового кольца снижает стабильность углеводорода, при этом окислению подвергается место соединения обоих колец. [9]
Таким образом, мы можем констатировать, что стабильность углеводородов изменяется в зависимости от положения четвертичного атома углерода в цепи. Наиболее стабильны против окисления те углеводороды, в которых четвертичный атом углерода находится на конце цепи. Наличие четвертичного углерода в а-положении по отношению к ароматическому радикалу не предохраняет молекулу от окисления. [10]
Присоединение алкильных радикалов к циклановому ядру положительно влияет на глубину реакции дегидрирования, уменьшая стабильность углеводорода тем больше, чем больше число радикалов и их длина. [11]
Тип этих реакций и, следовательно, скорость, глубина и последовательность превращений зависят от стабильности углеводородов различных классов в условиях крекинга. Мерой стабильности с достаточной степенью точности может служить величина изобарно-изотермического потенциала образования углеводородов АС об который является сильной функцией температуры. В табл. 7.2 приведены значения AG 06 углеводородов различных классов с одинаковым числом атомов углерода и углеводородов одного класса ( алканов) с различным числом атомов углерода. [12]
Высокое октановое число получается при более глубокой конверсии за проход и обычно зависит от степени стабильности углеводородов нефти, направляемых в зону крекинга. Так, исходное сырье с низкой анилиновой точкой и низким содержанием парафиновых углеводородов, выраженным характеристическим фактором Ватсона [27, 28], может дать в результате крекинг-процесса высокооктановый бензин. На любой крекинг-установке высокая температура требуется либо для получения заданной конверсии за проход при использовании более стабильного сырья, либо для достижения большей конверсии при заданном сырье. [13]
 |
Анализ продуктов окисления. [14] |
Наличие боковых цепей у нафтеновых углеводородов и появление, таким образом, третичного углерода в месте присоединения цепи уменьшает стабильность углеводорода при окислении его молекулярным кислородом. Это особенно отчетливо можно отметить на примере окисления циклогексана и метилциклогексана [2] под давлением 15 am Q2 при 80 в течение 6 час. [15]
Страницы: 1 2 3