Гидролитическая стабильность

Cтраница 1

Стойкость к окислению 2-этил-гексанола - 1 и диэфирных масел гидр-оксиспиртов. [1]

Гидролитическая стабильность, как и термическая стабильность, зависит от пространственных факторов. [2]

Гидролитическая стабильность эфпров двухосновных кислот ср - и - спиртов достаточно хорошая. [3]

Гидролитическая стабильность триарилфосфатов при введении хлора резко уменьшается. Дихлорзамещен-ные производные разлагаются в присутствии влаги начиная с 50 С. [4]

Гидролитическая стабильность жидкости определяется суммой качественных изменений, происходящих в ней при воздействии воды. Трудность оценки этого свойства заключается в создании между водой и жидкостью определенного контакта, при котором идут соответствующие реакции. [5]

Гидролитическая стабильность смазочного материала представляет интерес в связи с тем, что из смазки и гидравлической системы невозможно полностью удалить следы воды. [6]

Гидролитическая стабильность исследованных соединений возрастает, если фенильные кольца присоединены к атому азота, и снижается, если они связаны с атомом бора. Скорости гидролиза соединений ( СН3В - NCH3) 3, ( С2Н5В - NCH3) 3 и ( зо - СзН7В - NCH3) 3 лишь незначительно различаются между собой, причем гидролиз гексаметилпроизводного протекает с наименьшей скоростью. В-Триаминоциклотриборазены, например ( H - C3H7NHB - NC3H7 - H) 3 или ( зо - С3Н7МНВ - МС3Н7 - ызо) 3, гидролизуются особенно быстро, по-видимому, в результате разрыва внешних связей В-N. Соединение I стабильно в течение нескольких дней в нейтральном 82 % - ном водном растворе ацетона при температуре 23, но быстро гидролизуется в присутствии основания и еще быстрее - в присутствии кислоты. [7]

Гидролитическую стабильность определяют в тех случаях, когда требуется установить устойчивость компонентов масла к действию воды. [8]

Поли-1 3 4-тиадиазолы. [9]

О большой гидролитической стабильности поли-1 3 4-тиадиазо-лов в кислой и основной средах свидетельствует тот факт93, что поли-1 3 4-тиадиазол ( 99) не меняет молекулярного веса после обработки 20 % - ным раствором серной кислоты или 20 % - ным раствором гидроокиси натрия в течение 24 ч при 100 С. [10]

Уровень гидролитической стабильности сложных эфиров кремневой кислоты целиком зависит от их химической структуры. Тетраэтилортосиликат гидролизуется быстро; при комнатной температуре обычно оказывается достаточно атмосферной влаги, чтобы вызвать гелеобразование. Увеличение длины ал-кильной цепи от этильного радикала и выше приводит к увеличению стойкости к гидролизу. Если алкильная цепочка состоит из шести и более атомов углерода, ортосиликаты весьма стойки к гидролизу. Эфиры, стойкие к гидролизу, могут быть использованы в гидравлических системах, где резервуар соединен с атмосферой. Тетраарилортосиликаты гидролизуются с очень высокой скоростью. Поэтому системы, где применяются тетраарил-ортосиликаты, должны быть полностью защищены от атмосферной влаги. Дисилоксаны обычно более стойки к гидролизу, чем ортосиликаты такой же вязкости. [11]

Вследствие сравнительно невысокой антиокислительной и гидролитической стабильности применение растительных и животных жиров ограничивается областями кратковременных ( гоночные автомобили) или незначительных по величине нагрузок ( гидравлические установки), а также процессами смазывания, где необходима определенная степень разложения смазочного материала ( эмульсии для прокатных станов), двигателями и механизмами без системы смазки, когда попадание масла в окружающую среду происходит непосредственно после его использования. В последнем случае преимущества жиров наиболее очевидны. Сюда относится смазывание двухтактных двигателей внутреннего сгорания, цепей и мотопил, трелевочных тросов в лесной промышленности, открытых редукторов, пневматического инструмента. Непосредственное попадание продукта в окружающую среду имеет место и при использовании разделительных средств в процессах формования, а также средств защиты от коррозии. [12]

На гидролитическую стабильность боразинового кольца влияют заместители при атоме как бора, так и азота. В соответствии с некоторыми теоретическими исследованиями [28] было показано, что влияние заместителей при атоме бора гораздо менее заметно, чем влияние заместителей при азоте. [13]

Коррозионная активность промышленных экстрагентов по отношению к углеродистой стали при 100 С. [14]

С гидролитической стабильностью связана коррозионная активность растворителей, так как в большинстве случаев при их гидролизе образуются кислоты. [15]

Страницы: 1 2 3 4