Гидролитическая стабильность

Cтраница 2

Свойства хлорированного трикрезилфосфата и синтезированных о-хлорарилфосфатов. [16]

Особенно привлекательна высокая гидролитическая стабильность этих продуктов, позволяющая им выдерживать воздействие воды при повышенных температурах в течение длительного времени без изменения кислотного числа, вязкости и температуры вспышки. Благодаря хорошим противокоррозионным свойствам они предохраняют металлы масляной системы от ржавения и разъедания, которые имеют место в случае применения галогенсодержа-щих масел. Весьма высокая температура самовоспламенения триарилфосфатов полностью исключает опасность возникновения на электростанциях пожаров, связанных с загоранием турбинного масла. [17]

Для определения гидролитической стабильности жидкостей, скорость гидролиза которых при температуре 93 3 С мала, а также жидкостей, предназначенных для работы в замкнутых системах при высоких температурах, вместо толстостенных бутылок можно использовать металлические бомбы. Широкие исследования при 204 4 С были проведены в небольших бомбах Парра. [18]

Для повышения гидролитической стабильности парентеральных лекарственных средств в их состав дополнительно вводят вещества, обеспечивающие достижение значений рН среды, соответствующих области максимальной устойчивости препарата. Скорость гидролиза может быть уменьшена также введением в состав препарата высокомолекулярных соединений или поверхностно-активных веществ. [19]

Несмотря на малую гидролитическую стабильность органосила-занов и органоаминосиланов, полученные при совместном аммоно-лизе ди - и трифункциональных органохлорсиланов полиорганоси-лазаны при нанесении из растворов образуют на различных поверхностях блестящие, твердые, механически прочные лаковые пленки, которые не изменяются по внешнему виду при длительной выдержке в воде и на воздухе. Исследование таких пленок в ИК-спектре показало, что в процессе выдержки на воздухе интенсивности полос поглощения, характерных для силазановых связей ( в области 900 - 1000, 1100 - 1200, 3300 - 3400 см-1), снижаются. Интенсивность полос, характеризующих силоксановые связи в полимере при их обработке влажным воздухом, достигает максимума при сохранении около 10 % негидролизовавшихся силазановых связей. Аналогичные изменения в строении полиорганосилазанов происходят при их обработке водой, растворами кислоты и щелочи. [20]

Влияние влаги на гидролитическую стабильность жидкостей и коррозию гидравлической системы было уже рассмотрено ранее. Присутствие воды может, кроме того, вредно отражаться на смазывающих свойствах жидкостей. [21]

Этот полимер обладал исключительной гидролитической стабильностью и по термостойкости значительно превосходил все известные политиазолы. [22]

Мембрана должна характеризоваться достаточной гидролитической стабильностью; в этом случае срок непрерывной работы составляет от 3 до 5 лет. [23]

Благодаря высокой термостойкости, гидролитической стабильности, достаточно высокому молекулярному весу и растворимости полинафтоиленбисбензимидазолы, а также поли-аминоамидокислоты - при двухстадийном синтезе - представляют значительный практический интерес. Как было показано Берлиным [98], из растворов полиаминоамидокислот могут быть получены жесткие прочные пленки. [24]

Недостатки фаз этого типа: низкая гидролитическая стабильность ( вследствие возможности омыления); значительно меньшая термостойкость по сравнению с фазами, имеющими связи Si-О - Si и Si-С ( см. разд. [25]

Физические характеристики комплексных эфирных масел. [26]

Если в соответствии с теорией термическая и гидролитическая стабильность этих пространственно затрудненных сложных эфи-ров при содержании третичных атомов водорода повышается, то их стойкость к окислению улучшается незначительно. Введение двух метильных групп в прямоцепочечные алифатические дикар-боновые кислоты может оказывать более благоприятное влияние на вязкость и низкотемпературные свойства диэфирных масел, чем введение этильных групп в два спиртовых радикала. Две боковые СН3 - группы, расположенные в центре молекулы, препятствуют сближению соседних молекул, и таким образом предотвращают межмолекулярные взаимодействия, что приводит к резкому снижению температуры застывания масел без отрицательного влияния на вязкостно-температурные характеристики. Эти преимущества не достигаются, если сложные эфиры содержат этильные боковые цепи: введение дополнительных СгН5 - групп в спиртовые радикалы диметиладипинатов отрицательно влияет на вязкостно-температурные характеристики, но не влияет на температуры застывания этих эфиров. [27]

Почти все существующие методы определения гидролитической стабильности подобных соединений недостаточно надежны, так как не дают воспроизводимых результатов. [28]

Поскольку производные натуральных масел обладают недостаточной гидролитической стабильностью в водных щелочных растворах, а покрытия на их основе обладают низкой коррозионной стойкостью, были предприняты попытки замены этих материалов на гидролитически стабильные. [29]

Поскольку эти соединения сильно различаются по гидролитической стабильности, провести определения этой характеристики в одной и той же кислоте не представлялось возможным. [30]

Страницы: 1 2 3 4