Cтраница 2
Оба рассмотренных механизма разрыва ограничивают с двух сторон область кинетической стабильности формуемой нити. Из этого графика наглядно видно, что в области малых скоростей деформации и малой вязкости распад нити носит капиллярный характер, а в области больших значений произведения W - n - когезионный. [16]
Электронное состояние атома-комплексообразователя и сила поля лигандов влияют на кинетическую стабильность комплексных ионов и скорости реакций с их участием. Кинетическую стабильность комплексов принято характеризовать скоростью замещения в них одних лигандов на другие. Если при 25 С и стандартной концентрации реагирующих веществ замещение лигандов в комплексе проходит за интервал времени, меньший 1 мин, то комплекс называют лабильным, если больший, чем за 1 мин, то комплекс считают кинетически инертным. [17]
Структуры, термодинамически стабильные ниже температуры перехода, могут сохранять некоторую кинетическую стабильность и выше этой температуры, что проявляется в сохранении кинетической памяти. Существование флуктуационных структур объясняет особенности реологического поведения и высокую вязкость расплавов полимеров. [18]
Ниже при обсуждении свойств комплексов под термином стабильность мы будем подразумевать кинетическую стабильность, согласно определению которой стабильным является вещество, энергия активации распада которого достаточно велика; очевидно, что это вовсе не зависит от того, является ли вещество термодинамически стабильным или нестабильным. Очевидно, что с ростом температуры кинетическая стабильность должна уменьшаться. [19]
Выше температуры перехода ( плавления) они еще могут сохранять некоторую кинетическую стабильность, что проявляется в сохранении заготовок организованной структуры или кинетической памяти [ 31, с. Существование флуктуационных упорядоченных структур в расплавах полимеров объясняет их реологическое поведение и высокую вязкость. [20]
Структуры, термодинамически стабильные ниже температуры фазового перехода, могут сохранять некоторую кинетическую стабильность выше этой температуры, что проявляется в сохранении кинетической памяти. Так, если закристаллизованный полимер нагрет выше Гпл и время существования расплава меньше соответствующего т, то при снижении температуры до Гкр исчезнувшие дискретные структуры появляются в том же виде и на тех же местах. Существование флуктуационных структур объясняет особенности реологического поведения и высокую вязкость расплавов полимера. [21]
Время жизни т ( зависящее, разумеется, от температуры и других внешних факторов) является мерой кинетической стабильности флуктуационных структур. [22]
Следствием дегазации нефти является не только изменение термодинамической стабильности через растворимость компонентов, но при этом изменяется также кинетическая стабильность нефти. При дегазации нефти из-за удаления наименее вязких низкомолекулярных компонентов происходит повышение вязкости и, как следствие, несущей способности дисперсионной среды, что приводит к росту кинетической стабильности системы в целом. Это обстоятельство оказывается особенно весомым при формировании отложений из движущегося потока. Было показано / 24 /, что нефти, имеющие вязкость более 0 2 Ст, не образуют парафиновые отложения при их транспортировке. Дегазация может сказаться на формировании отложений также через гидродинамическую характеристику потока, так как образующиеся пузырьки газа существенно могут повлиять на его турбулентность. [23]
Описание всех уровней НМС не будет полным, если наряду с морфологическими характеристиками не учитываются подвижность и время жизни ( кинетическая стабильность) соответствующих структурных элементов. [24]
В монографии рассмотрены экспериментальные методы определения равновесной и кинетической кислотности, влияние структурных факторов на кислотность органических молекул и на равновесную и кинетическую стабильность карбанвонов в газовой фазе и в растворах, влияние растворителя и природы основания, а также косвенные ( корреляционные) методы установления СН-кнс-лотности. Приведены многочисленные данные по скоростям изотопного обмена водорода в рассмотрена полученная на этой основе так называемая кинетическая СН-кислотность. Проанализирована связь между равновесной и кинетической кислотностью. [25]
Надвторичные структуры представляют собой агрегаты полипептидных цепей, обладающих собственной вторичной структурой и образующихся в некоторых белках в результате их термодинамической или кинетической стабильности. Так, в глобулярных белках открыты ( 3х 3) - элементы ( представлены двумя параллельными 3-цепями, связанными сегментом х), 3а 3а 3-элементы ( представлены двумя сегментами а-спирали, вставленными между тремя параллельными 3-цепями) и др. В больших глобулярных белках иногда содержатся неодинаковые структурные домены, выполняющие разные функции, как и однотипные домены в пределах одного мономерного белка, образующиеся, вероятнее всего, как результат влияния генов в первом случае или дупликации генов - во втором. [26]
Для сохранения образовавшихся в зоне химической реакции детонационной волны алмазов необходимо быстрое охлаждение продуктов детонации при их адиабатическом расширении до температур, обеспечивающих кинетическую стабильность алмазов. [27]
Понятие о кинетически стабильных элементах структуры в полимерах не имеет строгого количественного критерия, но чем больше т при прочих равных условиях, тем больше кинетическая стабильность данного элемента структуры. Практически же под кинетически стабильными понимаются те флуктуационные структурные элементы, время жизни которых превышает длительность исследуемого процесса. К образованию флуктуационных структур, характеризуемых большей или меньшей кинетической стабильностью, способны все гибкоцепные полимеры, в том числе эластомеры. [28]
В зависимости от условий проведения эксперимента и особенностей изучаемой системы возможности для использования нитро-зосоеданений могут быть весьма ограничены либо несовместимостью спиновой ловушки и системы, либо кинетической стабильностью возникающих радикальных аддуктов нитроксильных радикалов. В таких случаях приходится иснользовать менее информативные нитроны типа ДМПО и ФБН. [29]
Предлагаются новые вспенивающие агенты на основе углекислого газа, циклопентана и др. Они, помимо того, что сохраняют озон, обладают также некоторыми преимуществами: кинетической стабильностью, лучшей растворимостью в полиолах. [30]