Cтраница 1
Термодинамическая стабильность ( или низкое содержание энергии) бензола и соответственно его малая реакционная способность являются отличительными признаками ароматичности. [1]
Термодинамическая стабильность возрастает при переходе от парафиновых и нафтеновых углеводородов к олефиновым, диоле-финовым и ароматическим. [2]
Термодинамическая стабильность химических соединений определяется знаком и величиной изменения изобарного потенциала G при их образовании из простых веществ. Пусть G относится к исходным веществам, a Gz - к продуктам реакции. Если Gi Gz и - AG 0, то соответствующее соединение стабильно. [3]
Термодинамическая стабильность химических соединений определяется знаком и величиной изменения изобарно-изотермического потенциала при их образовании из простых веществ. Пусть GI относится к исходным веществам, a G2 - к продуктам реакции. [4]
Термодинамическая стабильность свободных радикалов обусловлена делокализацией неспаренного электрона, так как делока-лизация понижает энтальпию образования свободного радикала. [5]
Термодинамическая стабильность химических соединений определяется знаком и величиной изменения изобарно-изотермического потенциала при их образовании из простых веществ. Пусть Сх относится к исходным веществам, а С2 - к продуктам реакции. [6]
Термодинамическая стабильность свободных радикалов обусловлена делокализацией неспаренного электрона, 1ак как делока-лизаиия понижает энтальпию образования свободного радикала. [7]
Термодинамическая стабильность различных веществ зависит от относительных парциальных давлений водорода и паров воды. [8]
Термодинамическая стабильность химических соединений определяется знаком и величиной изменения изобарно-изотермического потенциала при их образовании из простых веществ. Пусть GI относится к исходным веществам, a G2 - к продуктам реакции. [9]
Исключительно высокая термодинамическая стабильность а-ферроценилкарбониевых ионов не позволяет сопоставить их с горячими карбонисвыми ионами. [10]
Сравнительную термодинамическую стабильность взаимно превращаемых дигалогенолефинов, которые образуются в результате 1 2 - и 1 4-присоедине-ния галогенов к сопряженным диолефинам, можно объяснить с помощью простого химического рассуждения. [11]
Хотя термодинамическая стабильность изменяется при этом незначительно, не следует делать вывод, что осмотический эффект при образовании диффузной области пренебрежимо мал. Величина свободной энергии может существенно влиять на процесс роста кристалла. [12]
По термодинамической стабильности этот аддукт в 2 7 раза уступает соответствующему фуразановому аддукту. Отсюда видно, что небольшая разница в стабильности не может служить надежной опорой для суждения о степени электроакцепторного влияния. Поэтому тот факт, что оба аддукта ( 41 и соответствующий фуразановый) лишь ненамного ( в 2 - 5 раз) уступают по стабильности соответствующему тринитро-бензольному спирановому аддукту 42, следует интерпретировать с осторожностью в смысле сравнения стабилизирующего ( электроноакцепторно-го) действия этих гетероциклов и двух ннтрогрупп. Во всяком случае разница этого действия вряд ли может выходить за пределы одного порядка. [13]
По термодинамической стабильности этот аддукт в 2 7 раза уступает соответствующему фуразановому аддукту. Аналогично, фуроксановый аддукт 31 в 2 раза менее стабилен, чем соответствующий фуразановый аддукт [478]) Это можно интерпретировать как проявление меньшей электроноакцепторной способности фуроксанового ядра по сравнению с фуразановым. Отсюда видно, что небольшая разница в стабильности не может служить надежной опорой для суждения о степени электроакцепторного влияния. Поэтому тот факт, что оба аддукта ( 41 и соответствующий фуразановый) лишь ненамного ( в 2 - 5 раз) уступают по стабильности соответствующему тринитро-бензольному спирановому аддукту 42, следует интерпретировать с осторожностью в смысле сравнения стабилизирующего ( электроноакцепторно-го) действия этих гетероциклов и двух ннтрогрупп. Во всяком случае разница этого действия вряд ли может выходить за пределы одного порядка. [14]
![]() |
Поляризационная диаграмма, поясняющая возможности повышения коррозионной стойкости сплава легированием. [15] |