Стадия - диффузия
Cтраница 3
В тех случаях, когда скорость обмена лимитируется стадией диффузии в зерне, время, необходимое для достижения определенной степени приближения к равновесию, прямо пропорционально квадрату диаметра зерен. [31]
Из уравнения следует, что скорость коррозии определяется стадией диффузии и уменьшается во времени. Большинство применяемых в технике металлов окисляются в основном по параболическому закону ( рис. 10); например, медь и никель при 500 С, железо при t 700 С. [32]
Из уравнения следует, что скорость коррозии определяется стадией диффузии и уменьшается во времени. [33]
 |
Влияние перемешивания красильной ванны на скорость крашения вискозного волокна прямым чисто-голубым красителем при температуре 60 С. [34] |
Такая оценка роли перемешивания красильного раствора применима только к стадии диффузии красителя внутри волокна, но не ко всему процессу крашения в целом. Известно, что коэффициенты диффузии различных красителей в волокнах из природных и синтетических полимеров практически всегда значительно меньше Ы0 - 8 ом2 / с, и тем не менее перемешивание красильной ванны в большинстве случаев положительно влияет на скорость перехода красителя из раствора на волокно. [35]
Если катализатор имеет пористую структуру, то добавляются еще стадии диффузии реагентов в поры катализатора и диффузии продуктов реакции в обратном направлении. [36]
Разобраны некоторые случаи ионообменных реакций типа I, контролируемые стадией пленочной диффузии. Вывод Колдербенка и Джонса ошибочен в связи с тем, что уравнение ( 10) применимо только к взаимной диффузии по крайней мере двух противоионов и в отсутствие других подвижных ионов, как и при гелевой диффузии. [37]
Разобраны некоторые случаи ионообменных реакций типа I, контролируемые стадией пленочной диффузии. D DK), так как Сн в пленке гораздо меньше, чем CVa - Вывод Колдербенка и Джонса ошибочен в связи с тем, что уравнение ( 10) применимо только к взаимной диффузии по крайней мере двух противоионов и в отсутствие других подвижных ионов, как и при гелевой диффузии. [38]
Если изменение концентрации реагирующих частиц у поверхно сти обусловлено замедленной стадией диффузии, то область 3 называется областью диффузионной кинетики. [39]
Исследования же последних лет показали, что процесс алкилирования проходит стадии диффузии олефина в углеводородный слой, образования комплекса катализатора с ароматическим углеводородом, образования тройного комплекса: ароматический углеводород-катализатор-олефин, внутрикомплексной реакции, распада комплекса и растворения продуктов реакции в исходном углеводороде. Кроме того, установлено, что лимитирующей стадией процесса является диффузия газа в жидкость [1], а скорость растворения олефина в низших ароматических углеводородах значительно ниже, чем в высших, и поэтому по мере накопления в смеси полиалкилбензолов процесс в целом идет быстрее. Все это указывает на необходимость исследования растворимости олефинов в ароматических углеводородах. [40]
Руссо и Тоуд [732] полагают, что сорбция целлюлозой полисахаридов включает стадии диффузии полимера из раствора к поверхности волокна, адсорбции его на поверхности волокна и диффузии сорбированных молекул внутрь волокна. Кроме того, параллельно протекают процессы, противоположные указанным. [41]
Выражения (IX.14) и (IX.15) справедливы лишь для процессов, скорость которых определяется стадией диффузии. [42]
 |
Выпотевание стабилизатора Ti-nuviu 326 из полиэтиленовой пленки толщиной 160 мкм при 20 С. [43] |
Все процессы, приводящие к переходу низкомолекулярных добавок в окружающую среду, включают стадию диффузии добавки из объема образца к его поверхности и различаются механизмами удаления ее с этой поверхности. [44]
Следует также заметить, что поскольку скорость превращений в твердой фазе преимущественно контролируется стадией диффузии, маловероятно, что она может катализироваться микропримесями посторонних материалов. [45]
Страницы: 1 2 3 4