Стадия - изомеризация
Cтраница 3
Таким образом, ацилирование циклопропанов уксусным ангидридом в присутствии фосфорной кислоты протекает через стадию изомеризации их в алкены, которые и ацилируются далее. [31]
Таким образом, лимитирующей стадией перехода пере-кисного радикала в альдегид и алкоксильный радикал является стадия изомеризации. [32]
Опыты, посвященные изучению механизма реакции, приводят к аналогичным выводам и в отношении стадии изомеризации, протекающей при ароматизации пентанов и циклопентанов. В рассмотренных выше опытах ( табл. 6) было показано, что стадия изомеризации протекает одновременно с собственно циклизацией; поэтому вполне логичен вывод, что и в данном случае циклизация и изомеризация протекают на одних и тех же активных центрах катализатора. [33]
Далее была высказана мысль [29, 30], что дскарбоксилирование целого ряда и р-непределышх кислот протекает чепез стадию предшествующей изомеризации в р у-форму. Эта точка зрения подтверждается тем, что а р-непрсделы 1ые кислоты, в которых изомеризация в р у-форму невозможна, оказывают заметное сопротивление декарбо-ксилированию. Например, 4 4-дпметилпентен - 2-оиая кислота ( XI11) фактически не претерпевает изменении после нагревания ее при 300 в течение 5 час. [34]
Таким образом, введение в схему второго пути распада радикала изо - С3Н700 ( со стадией изомеризации в С3Н6ООН) приводит к образованию пропилена в результате процесса, наиболее трудная стадия которого осуществляется с энергией активации уже не в 40, а лишь немногим больше 20 ккал / молъ. [35]
I в II, Так как скорость изомеризации не изменяется при добавлении хлорид-иона, свободных ионов на стадии изомеризации не образуется. Таким образом, и изомеризация, и сольволиз идут через один и тот же интермедиат для обоих хлоридов, который не является свободным карбкатионом. [36]
Ароматизация парафиновых углеводородов изостроения с числом углеродных атомов в прямой цепи, меньшим шести, проходит через стадию изомеризации. Представленные результаты исследований по дегидроциклизации н-гептана в присутствии окисных катализаторных систем, однако f мало дают для понимания роли кислотной функции катализатора в реакции ароматизации этого углеводорода. [37]
Использование этой схемы для кинетических расчетов представляет определенные трудности, связанные, главным образом, с невозможностью разделения стадий изомеризации исходных олефинов с последующего гидрирования изомеров олефинов в изопарафины. В связи с этим стадия изомеризации исходного олефина в изоолефины была исключена. [38]
Фь Маточник М, содержащий 7 - 10 % - ксилола, проходит через теплообменник и отводится на стадию изомеризации. [39]
Смесь полученных дихлорбутиленов отделяют в колонне 4 ректификацией от непрореагировавшего бутилена, небольших количеств хлористого водорода и побочных продуктов, затем направляют на стадию изомеризации. При нагревании в присутствии небольшого количества медной проволоки и хлорида меди ( I) цис - и транс-1 4-дихлор - 2-бу-тены изомеризуются в 3 4-дихлор - 1-бутен. Образующийся хлоропрен очищают ректификацией. [40]
Сопоставление этой схемы и схемы превращения кетонов в изомерные кетоны показывает, что стадия перегруппировки о-гликолей, осуществляющаяся при гидролизе комплекса, тождественна II стадии изомеризации кетонов ( стр. Этим объясняется, что продукты изомеризации кетонов при наличии соответственно одинаковых групп тождественны с продуктами дегидратации а-гликолей. [41]
Сопоставление этой схемы и схемы превращения кетонов в изомерные кетоны показывает, что стадия перегруппировки а-гликолей, осуществляющаяся при гидролизе комплекса, тождественна II стадии изомеризации кетонов ( стр. Этим объясняется, что продукты изомеризации кетонов при наличии соответственно одинаковых групп тождественны с продуктами дегидратации а-гликолей. [42]
 |
Технологическая схема промышленной установки для получения ТФК по методу Henkel-I. [43] |
После центрифугирования катализаторного шлама раствор терефталата калия направляется в аппарат ( 4), куда загружается кислый шталат калия, образующийся раствор которого после испарения и сушки возвращается на стадию изомеризации. [44]
Углеводороды С6 и выше, содержащие к молекуле прямую цепь всего из пяти углеродных атомов, также можно цикли-зовать в шестичленныо ароматические углеводороды при более высоких температурах; совершенно очевидно, что эта реакция протекает через стадию изомеризации. [45]
Страницы: 1 2 3 4