Стадия - изомеризация
Cтраница 4
 |
Наблюдавшиеся изменения селективности при изомеризации н-гексана в зависимости от активности компонента X в катализаторе, состоящем из платины ( X и кислотного окисла ( Y. [46] |
Можно видеть, что, по существу, весь гидрокрекинг являлся результатом гидрогенолиза на центрах Pt и последовательно подавлялся путем снижения константы скорости реакции на платиновых центрах при действии сероводорода до тех пор, пока дальнейшее снижение не привело к торможению стадии бифункциональной изомеризации, дающей олефины. [47]
Стадии изомеризации и дегидрирования можно совместить в одну стадию, применяя буфункциональный катализатор, например, катализатор платформинга, содержащий как изомеризующие ( кислотные), так и дегидрирующие центры. [48]
Резкое отличие энергий активации реакций образования 2 - МБ и - пентаналя свидетельствует о том, что, вероятно, н-пентаналь образуется в результате изомеризации бутенов-2 в бутен-1 с его ( последующим сидроформшщрованием. При этом стадия изомеризации бутенов ( является лимитирующей. Увеличение количества и-лентаналя с увеличением темиературы связано, вероятно, с усилением изомеризации бутенов-2 в бутен-1 с ростом температуры. [49]
Исследование продуктов термического разложения каротина при помощи хроматографического анализа и спектральные исследования показывают, что распад пигмента происходит с образованием бесцветных соединений. Этому предшествует стадия изомеризации макромолекулы с образованием стереоизомеров - д и-цис-изомера и моно-цис-изомеров нео-р-каротин а В. [50]
Конденсация хлорциклагексана или бромциклогсксана ( вторичные цикло-гексилгалоиды) дает 1 - ( 2-галоидэтил) - 1-этилциклогексаны. Реакция протекает через стадию изомеризации и последующей конденсации ( со второй молекулой этилена) первоначально образовавшегося продукта ( 2-галоид-этил) - циклогексана. Одно из этих соединений было превращено в соответствующий углеводород путем последующей реакции. [51]
Обратите внимание, что в каждом случае для раскрытия бензольного кольца необходима та или иная диоксигеназа. Эти пути проходят через интересные стадии изомеризации [134]; некоторые из них уже обсуждались на предыдущих страницах. [52]
Использование этой схемы для кинетических расчетов представляет определенные трудности, связанные, главным образом, с невозможностью разделения стадий изомеризации исходных олефинов с последующего гидрирования изомеров олефинов в изопарафины. В связи с этим стадия изомеризации исходного олефина в изоолефины была исключена. [53]
В процессе было получено 74 6 вес. Как это будет показано далее, Пентаметилбензол используют на стадии изомеризации для повышения выхода дурола. Состав полученных ароматических углеводородов С10 следующий ( в вес. [54]
В процессе было получено 74 6 вес. Как это будет показано далее, пентаметилбензол используют на стадии изомеризации для повышения выхода дурола. Состав полученных ароматических углеводородов С10 следующий ( в вес. [55]
Надежных экспериментальных данных о распаде перекисных радикалов С3Н700 не имеется. Мы принимаем, что такой распад включает в себя стадию изомеризации. Семенов [14], рассматривая такой распад с энергетической точки зрения, приходит к выводу, что лимитирующей стадией является изомеризация и что Ешок 20 ккал / моль. Мономолекулярный распад с такой энергией активации возможен в наших условиях окисления. [56]
Реакции присоединения кислорода к алкильным радикалам всегда считаются идущими с большой легкостью. Распад образующихся при этом перекисных радикалов включает в себя предположенную автором стадию предварительной изомеризации ( см. стр. [57]
Опыты, посвященные изучению механизма реакции, приводят к аналогичным выводам и в отношении стадии изомеризации, протекающей при ароматизации пентанов и циклопентанов. В рассмотренных выше опытах ( табл. 6) было показано, что стадия изомеризации протекает одновременно с собственно циклизацией; поэтому вполне логичен вывод, что и в данном случае циклизация и изомеризация протекают на одних и тех же активных центрах катализатора. [58]
Последние показали, что выход ароматических углеводородов определяется соображениями статистического порядка. Они также показали, что образование ароматических углеводородов из замещенных пентанов идет через стадию изомеризации пятичлениого кольца в шести-членное. В большинстве случаев наблюдается полное совпадение рассчитанных - данных по составу ароматических продуктов дстидроциклиза-ции с экспериментальными. [59]
Анализ продуктов, оставшихся в аппаратуре после аварии, показал, что причиной взрыва послужили гидроперекисные соединения, образовавшиеся на стадии получения первичного спирта. Комиссия, расследовавшая причины аварии, установила, что процесс возможного протекания побочных реакций на стадии изомеризации первичного спирта не был достаточно изучен. В частности, не были определены условия образования гидроперекисных соединений. [60]
Страницы: 1 2 3 4