Стадия - инициация
Cтраница 1
Стадия инициации, являющаяся точкой отсчета начала синтеза белка, требует соблюдения ряда условий, в частности наличия в системе, помимо 70S ( или 80S) рибосом, инициаторной амино-ацил - тРНК ( аа-т РНК), инициирующих кодонов в составе мРНК и белковых факторов инициации. Экспериментально доказано, что синтез белка инициирует единственная аминокислота - метионин. Соответственно эти тРНК принято обозначать тРНК Мет и тРНК ет. Укажем также, что эукариотическая клетка не нуждается в формилировании метионина. [1]
На стадии инициации РНК-полимераза через серию случайных актов ассоциации-диссоциации с ДНК находит промотор. Эту функцию выполняет ст-субъединица. [2]
Пройдя стадию инициации, рибосома переходит к последовательному прочтению кодонов мРНК по направлению к З - концу. Синтез происходит на рибосоме путем последовательного добавления одного аминокислотного остатка за другим к строящейся полипептидной цепи; таким путем осуществляется элонгация пептида. С-конец пептида является растущим. Добавление одного аминокислотного остатка соответствует прочтению одного нуклеотидного триплета. Весь этот процесс собственно трансляции кодирующей части мРНК называют стадией элонгации. [3]
На третьей стадии инициации этот большой комплекс взаимодействует с 508-рибосомной субчастицей; одновременно молекула GTP, связанная с IF-2, гидролизуется до GDP и фосфата, которые высвобождаются из комплекса. Факторы инициации IF-3 и IF-2 также покидают рибосому. Правильное положение N-фор-милметионил - тРНКШе в полном 708-инициирующем комплексе обеспечивается двумя точками узнавания и связывания. Во-вторых, инициирующая аминоацил-т РНК присоединяется к пептидильному Р - участку рибосомы. В рибосоме имеется два участка связывания аминоацил-т РНК: аминоацил -, или А-участок и пептидил -, или Р - участок. Оба они образованы благодаря специфическому сочетанию областей 30S - и 508-субчастиц. [4]
Возникновение онкогенных мутаций - стадия инициации канцерогенеза ( превращения нормальной клетки в опухолевую), а вызывающие канцерогенез агенты наз канцерогенами-инициаторами. [5]
 |
Зависимость параметров С и л от уровня напряжения при различной частоте нагруже-ния. 1 - 260 ц / мин, 2 - 1000 ц / мин. [6] |
Данный стандарт относится к стадии инициации исходной трещины при однократном динамическом нагружении, применительно к хрупкому, квазихрупкому и вязкому типам разрушений, различающимся степенью пластической деформации в зоне разрушения и другими факторами. [7]
Для большинства эукариотических клеток, как и клеток прокариот, стадия инициации транскрипции является основной, главной регуляторной точкой экспрессии активности генов. Тем не менее имеются существенные различия: во-первых, место процессов транскрипции ( в ядре) и трансляции ( в цитоплазме); во-вторых, активирование транскрипции у эукариот связано с множеством сложных изменений структуры хроматина в транскрибируемой области; в-третьих, в эукариотических клетках превалируют положительные регуляторные механизмы над отрицательными. [8]
 |
Основные стадии синтеза гема из порфобилиногена. [9] |
Установлено, что в ретикулоцитах регуляция осуществляется на уровне синтеза АЛ-синтазы на стадии инициации трансляции. [10]
Так же, как ив [9], определение комплекса характеристик трещиностойкости ( силовых К с, К с, деформационных 8дс и энергетических а с) для заданной скорости К относится к стадии инициации исходной трещины. При высоких значениях К, с учетом наличия волновых процессов, инерционных усилий и колебаний рекомендованы наиболее оптимальные схемы расположения датчиков усилий и перемещений, требования к их калибровке, методы регистрации перемещений и полных диаграмм разрушения. [11]
Белоксинтезирующая система включает набор всех 20 аминокислот, входящих в состав белковых молекул; минимум 20 разных тРНК, обладающих специфичностью к определенному ферменту и определенной аминокислоте; набор минимум 20 различных ферментов - аминоацил-т РНК-синтетаз, также обладающих двойной специфичностью к какой-либо определенной аминокислоте и к одной тРНК; рибосомы ( точнее, полисомы, состоящие из 4 - 12 монорибосом с присоединенной к ним мРНК); АТФ и АТФ-генерирующую систему ферментов; ГТФ, принимающий специфическое участие в стадиях инициации и элонгации синтеза белка в рибосомах; ионы Mg2 в концентрации 0 005 - 0 008 М; мРНК в качестве главного компонента системы, несущей информацию о структуре белка, синтезирующегося в рибосоме; наконец, белковые факторы, участвующие в синтезе на разных уровнях трансляции. [12]
При наличии субстратов РНК-полимераза в открытом комплексе осуществляет инициацию. На стадии инициации образующаяся РНК связана с матрицей и ферментом непрочно и может отделиться от комплекса. В этом случае РНК-полимераза, не покидая промотора, снова инициирует РНК ( такой синтез коротких рибонуклеотидов наз. [13]
Следующая стадия, инициация, требует наличия субстратов РНК-полимеразы, нуклеозидтрифосфатов и заключается в образовании первых нескольких звеньев цепи РНК - Первый нуклеотид входит в состав цепи, сохраняя свою трифосфатную группу, а последующие присоединяются к З - ОН-группе предыдущего с освобождением пирофосфата. На стадии инициации РНК-продукт связан с матрицей и РНК-полимеразой непрочно и с высокой вероятностью может освобождаться из комплекса. Когда РНК-продукт достигает критической длины ( от 3 до 9 нуклео-тидов на разных промоторах), абортивная инициация полностью прекращается, транскрибирующий комплекс стабилизируется и уже не распадается до тех пор, пока синтез молекулы РНК не будет доведен до конца. Примерно в этот же момент, который считается концом инициации и началом элонгации, от РНК-полимеразы отделяется а-субъединица. [14]
Каждое из лиц, принимающих решения, должно получить обоснованную информацию, на основании которой оно сможет принять решение. Поэтому на стадии инициации должны быть изучены все аспекты проекта в объеме, позволяющем принять обоснованное решение важных вопросов. [15]
Страницы: 1 2 3