Cтраница 1
Стадия инициирования при аутоокислении олефинов, очевидно, зависит от структуры олефина. При аутоокислении моноолефинов и сопряженных диолефинов инициирование, по-видимому, происходит в результате присоединения кислорода к этеноидной связи. Аутоокисление олефинов, содержащих пентадиеновую-1 4 связь, очевидно, инициируется отнятием атома водорода от метиленовой группы. Разложение первоначально образующихся гидроперекисей обнаруживает зависимость от температуры и концентрации гидроперекиси. [1]
Стадии инициирования и обрыва цепи могут осуществляться рядом способов и не во всех случаях изучены достаточно подробно. Широко используемые простые эфиры, такие, как тетрагидрофуран и диоксан, часто оказываются загрязненными перекисями, которые образуются в результате автоокисления при длительном хранении и контакте с воздухом, а также на свету. Перед использованием простых эфиров часто оказывается необходимой очистка от перекисей; при перегонке эфиров всегда должна соблюдаться осторожность, поскольку остаток после перегонки может содержать взрывчатые перекиси в опасной концентрации. [2]
Стадия инициирования заключается в образовании иона ок-сония. Несмотря на то что обнаружено присутствие промежуточного иона карбония, Истам предполагает, что рост цепи происходит за счет эфирного обмена в результате нуклеофиль-ной атаки мономером оксониевого иона. [3]
Стадия инициирования - это реакция, приводящая к разрыву макромолекулы или отщеплению концевой группы. Разрыв цепи может вызываться физическим или химическим воздействием. [4]
Стадия инициирования осуществляется в реакции вырожденного разветвления в результате термического или ( и) каталитического распада гидроперекисей. [5]
Стадия инициирования включает по меньшей мере два послед оват. [6]
Стадия инициирования является сложной и состоит из нескольких актов взаимодействия. Повышенная полярность среды благоприятствует ускорению реакции инициирования, а соответственно и процесса в целом. Однако в средах малополярных возникновение активных центров услож-няется и изменяется их реакционная способность. [7]
Стадия инициирования, представляющая собой процесс образования радикалов, например, радикальная пара получается при гомолитическом разрыве двухэлектронной связи. [8]
Стадии инициирования, развития и обрыва цепи характерны для всех цепных процессов. При этом достаточно очень небольшого числа радикалов-инициаторов, чтобы осуществить цепное превращение значительных количеств вещества. [9]
Стадия инициирования - возникновения карбкатионов - для насыщенных углеводородов циклического и ациклического строения протекает одинаково. [10]
Стадия инициирования заключается в образовании циклического оксониевого иона; при последующей атаке одной из двух активированных метиленовых групп в а-положении молекулой мономера происходит раскрытие цикла. [11]
Стадия инициирования, представляющая собой процесс образования радикалов, например, радикальная пара получается при гемолитическом разрыве двухэлектронной связи. [12]
Стадия инициирования идет с большей энергией активации, чем для алифатических третичных фосфинов. [13]
Стадия инициирования деградации полимеров радикалами НО -, СЬ и другими является важнейшей в механизме сенсибилизирующего действия окислов и солей металлов. [14]
Стадия инициирования гемолитической реакции является одной из стадий, определяющей протекание процесса. [15]