Cтраница 3
На стадии инициирования радикальной полимеризации переходные металлы участвуют в распаде гидропероксидов с образованием радикалов; при этом имеет место окислит. [31]
![]() |
Кинетические характеристики некоторых инициаторов полимеризации. [32] |
Продолжительность стадии инициирования сокращается при увеличении количества свободных радикалов. [33]
Формулирование стадии инициирования зависит, конечно, от природы инициатора. Облучение или термическое инициирование, вероятно, протекают так, как показано выше. [34]
Назначение стадии инициирования заключается в образовании активных центров, каждый из которых возбуждает периодически повторяющиеся циклы реакции. В основном общая скорость окисления является функцией числа активных центров, образующихся в единицу времени ( скорость инициирования / ч) из числа повторений каждого цикла. [35]
Формулирование стадии инициирования зависит, конечно, от природы инициатора. Облучение или термическое инициирование, вероятно, протекают так, как покаянно выше. [36]
На стадиях инициирования, роста, разветвления и сшивания реакция представляет собой электрофпльную атаку атома азота скелета положительно заряженным фосфором. [37]
Образующийся в стадии инициирования алкокси-анион ведет в дальнейшем полимеризацию. Его активность зависит от таких факторов, как характер и энергия связи с противоионом, природа противоиона, состав среды и, конечно, температура. [38]
Во время стадии инициирования, которая в случае сгорания именуется воспламенением, зарождаются тем или иным путем первичные свободные радикалы и атомы. Эти так называемые начальные активные центры необходимы для начала цепной реакции. В течение второй стадии происходит развитие простых или разветвленных ( или тех и других) цепей с химическим превращением исходных веществ в конечные продукты реакции. [39]
Снижение скорости стадии инициирования относится в основном к фотоинициированным реакциям и осуществляется веществами, которые либо поглощают полезное излучение, либо тушат возбужденное состояние частиц, инициирующее реакцию. [40]
Катализатор ускоряет стадию инициирования процесса окисления. [41]
Бромирование метана на стадии инициирования характеризуется величиной ДЯ, находящейся между ДЯ для фторирования и ДЯ для хлорирования. [42]
![]() |
Зависимость процесса оксидации масла от. температуры. [43] |
Первая стадия - стадия инициирования при низких температурах ( на рис. 1 кривая при 85 С) длится 3 - 4 часа; по мере роста температуры в реакционной зоне скорость индукционной стадии значительно возрастает и при температуре 150 С составляет 20 - 30 мин. [44]
Многочисленные примеры катализа стадии инициирования и стадии продолжения цепи ионами металлов переменной валентности были обнаружены при изучении окисления органических веществ. В тех случаях, когда катализаторами инициирования и продолжения цепи служат разные вещества, наблюдается эффект каталитического синергизма - скорость реакции в присутствии двух катализаторов существенно превышает сумму скоростей процессов в присутствии лишь одного катализатора. Природа этого эффекта достаточно очевидна. Катализ продолжения цепи приводит к эффективному увеличению длины цепи: v1 W / Wj W / Wj. Поскольку скорость цепной реакции определяет произведение Wt, каталитическое ускорение обеих стадий приводит к неаддитивности действия двух катализаторов. [45]