Стадия - кристаллизация
Cтраница 1
 |
Температурная зависимость ультразвукового импульса в бензине. [1] |
Стадия кристаллизации с размерами кристаллов менее 3 10 - & оказывает незначительное влияние на характер изменения температурной зависимости ультразвукового импульса, которое трудно зафиксировать, так как оно по характеру совпадает с влиянием вязкости. [2]
На стадии кристаллизации, как и на протяжении всего технологического процесса, необходимо направлять на совместную переработку лишь те продукты, которые обладают одинаковой чистотой и цветностью. На стадии кристаллизации, как правило, все полупродукты получают следующее направление - твердые - на одну ступень выше, а жидкие - на одну ступень ниже. Многолетняя практика показала, что нарушение этого правила ( например, направление на первую кристаллизацию аскорбиновой кислоты III вместо переработки ее по правилу на второй кристаллизации) приводит к понижению качества целевого продукта и к повышению потерь. [3]
На стадии кристаллизации происходит непрерывное развитие трехмерной дифракционной картины графита. [5]
На стадии кристаллизации выше 2000 С УХ Как сернистых, так и малосернистах коксов резко снижается вследствие образования свободных электронов проводимости. [6]
Расчет стадии кристаллизации обычно производят с использованием теоретических зависимостей, полученных при рассмотрении процесса кристаллизации расплавов на охлаждаемых поверхностях плоской, цилиндрической или сферической формы. Для расчета стадии доохлаждения используются уравнения нестационарной теплопроводности. [7]
Расчет стадии кристаллизации производят с использованием теоретических зависимостей, полученных при рассмотрении процесса кристаллизации расплавов на охлаждаемых поверхностях соответствующей формы. [8]
Расчет стадии кристаллизации обычно производят с использованием теоретических зависимостей, полученных при рассмотрении процесса кристаллизации расплавов на охлаждаемых поверхностях плоской, цилиндрической или сферической формы. Для расчета стадии доохлаждения используются уравнения нестационарной теплопроводности. [9]
На второй стадии кристаллизации применяют аналогичные по конструкции классифицирующие вакуумные кристаллизаторы с двумя отстойными зонами. Применяют также кристаллизаторы барабанного типа ( длина 13 м, диаметр 1 2), охлаждаемые водой, которую подают в рубашку. [10]
После окончания стадии кристаллизации незакристаллизовавшуюся жидкую фазу спускают, и вдоль нагревающих элементов образуются каналы, свободные от нее. [11]
 |
Принципиальная схема депарафинизации нефтяных масел. [12] |
На второй стадии кристаллизации Крг смесь охлаждается до температуры минус 6 - 10 С. Маточник М2, содержащий около 60 % / г-ксилола, возвращается на первую стадию кристаллизации. Отмытая кристаллическая фаза Кг, содержащая 3 - 6 % толуола, направляется на ректификацию Р для отгонки толуола от очищенного / г-ксилола. Дистиллят П, представляющий собой чистый толуол, возвращается на стадию Ф2, а кубовый остаток W0 отбирается в качестве 99 2 - 99 8 % / г-ксилола. Выход очищенного - ксилола составляет 55 - 65 % от его содержания в исходной смеси. [13]
АДН после I стадии кристаллизации: 3 - АДН после II стади. [14]
Для аппаратурного оформления стадии кристаллизации, фильтрации и отмывки в процессе получения изофталевой кислоты из мета-ксилола методом жидкофазного окисления необходимо располагать данными по растворимости изофталевой кислоты в водных растворах уксусной кислоты различных концентраций. [15]
Страницы: 1 2 3 4 5