Стадия - кристаллизация
Cтраница 2
Скорость охлаждения смеси на стадии кристаллизации и нагрева на стадии плавления обычно составляет 1 - 3 С в час. [16]
 |
Принципиальная схема производства 1 2 - и 1 4-дихлорбензолов. [17] |
С и поступают на стадию кристаллизации. Кубовый остаток ( после 5 - 10 операций осветления) сливается из аппарата / и передается на сжигание. [18]
 |
Технологическая схема получения хлората натрия с применением выпарки. [19] |
Затем раствор поступает на стадию кристаллизации, где при охлаждении до - 3 - 4 - 5 С твердый хлорат натрия выпадает в осадок. [20]
 |
Технологическая схема получения хлората натрия с применением выпарки. [21] |
Затем раствор поступает на стадию кристаллизации, где при охлаждении до - 3 - - 5 С твердый хлорат натрия выпадает в осадок. [22]
А и возвращают на стадию кристаллизации ХК. [23]
Процесс отличается тем, что стадия кристаллизации осуществляется путем прямого к он-такта сырья с холодным растворителем ( кетоном), который впрыскивается в сырье при механическом перемешивании. [24]
Дяя уменьшения потерь иода на стадии кристаллизации, фильтрации и огмьшки, необходимо ускорить переход на не - прерывную кристаллизацию с последующим фугованием иода на центрифуге. [25]
Замена бертолетовой соли хлором на стадии кристаллизации йода, Отч. [26]
 |
Принципиальная схема выделения ионола из реакционной смеси.| Принципиальная схема выделения адипиновой кислоты из реакционной смеси. [27] |
Полученный раствор поступает на вторую стадию кристаллизации Кр2, где он охлаждается до температуры 30 С. После разделения суспензии на стадии Ф % кристаллическую фазу Кг подвергают дополнительной сушке, в результате чего получается очищенный продукт К. Пары бензина П, отделенные на стадии сушки, после их конденсации присоединяются к дистилляту Я. Маточник второй ступени М2 используют в качестве растворителя на первой стадии кристаллизации. Для кристаллизации применяют скребковые кристаллизаторы, а для разделения суспензии - фильтрующие центрифуги. [28]
 |
Равновесные концентрации ароматических углеводородов С8 при. [29] |
Поэтому маточную жидкость, поступающую со стадии кристаллизации, подвергают изомеризации в равновесную смесь ксилолов, которую возвращают на ректификацию в о-ксилольные колонны ( рис. 5.1) с последующим извлечением из нее о - и n - ксилолов. На рис. 5.3 приведены кривые зависимости равновесных концентраций ароматических углеводородов С от температуры. [30]
Страницы: 1 2 3 4 5