Cтраница 2
При реакции серы со смесью низших алканов Ci-Сз при 450 - 650 С и 6 - 12 атм [5, 17] образуются сероводород и сероуглерод. При нагревании низших алканов с серой выше 220 С начинается дегидрирование их с выделением сероводорода. Проведение этого процесса в определенных условиях дает возможность остановить его на стадии образования олефина. Продуктами реакции являются олефины, содержащие то же самое число атомов углерода. [16]
Можно было бы предположить, что изомеризации подвергаются шести-членные нафтены. Однако если это справедливо, то соотношения изомерных шестичленных нафтенов в продуктах реакции были бы такими же, как соотношения изомерных ароматических углеводородов ( по нашим данным видно, что скорости ароматизации изомерных диметилциклогексанов и этилциклогексана над алюмохромокалиевым катализатором близки), что не подтверждается результатами, приведенными в этой статье. Поэтому следует думать, что изомеризации подвергаются не сами шестичленные нафтены, а образующиеся из них непредельные циклические углеводороды, которые быстро превращаются в ароматические и частично гидрируются до нафтенов. Это допущение кажется тем более справедливым, что, по данным работ [12-14], дегидрирование циклогексана на окисных катализаторах происходит не только непосредственно в бензол, но и по консекутивнои схеме через циклены. Таким образом, в результате нашего исследования и работ [7, 15] ( где было показано, что дегидроциклизация парафиновых углеводородов протекает через стадии образования олефинов, диенов, триенов и алкилциклогексадиенов) можно предположить, что в процессе ароматизации парафиновых углеводородов происходит изомеризация углеродного скелета всех промежуточных непредельных продуктов как алифатических [11], так и циклических, приводящая к образованию м - и n - ксилолов при ароматизации - октана. [17]