Стадия - разделение
Cтраница 3
 |
Схема процесса выделения химических соединений из варочного раствора на основе сульфита натрия. [31] |
Получаемую водную суспензию направляют на стадию разделения твердой и жидкой фазы, где получают влажный твердый остаток, в котором соотношение S / Na2O такое же, как и в остатке от сжигания. Влажный остаток смешивают с горячими частицами карбоната и сульфита натрия, одновременно подавая горячий воздух для окисления сульфида натрия в сульфит, а затем окисленный продукт растворяют в водном растворе. [32]
В схеме на рис. 16.1 на стадии разделения изотопов урана условно показана лазерная MLIS-технология как близкая по научной идеологии электротехнологическим химико-металлургическим процессам, описанным в предыдущих главах. [33]
Повышение давления положительно сказывается на экономичности стадии разделения газов, особенно при глубоком исчерпывании хемосорбента. [34]
 |
Изменение кислотного ( /, эфирного ( 2 и карбонильного ( 3 числа реакционной. [35] |
Свежий парафин и продукт, возвращаемый со стадии разделения ( так называемые неомыляемые-I), в отношении около 1: 2 поступают в аппарат 1, где смешиваются с катализатором. ШИХТУ подают центробежным насосом в колонну окисления 2, которая работает периодически. [36]
 |
Технологическая схема производства циклогексанола гидрированием фенола. [37] |
Различия в схемах имеются главным образом на стадии разделения жидких продуктов и в конструкции реакционного узла. [38]
Перечисленные выше этапы работы по аппаратурному оформлению стадий разделения суспензий нельзя рассматривать как отдельные исследования. В процессе проведения исследования на различных его стадиях могут быть изменены не только условия процесса, но и его аппаратурное оформление. [39]
Этано-вая колонна, в которой осуществляют эту стадию разделения. Температура в верхней части колонны примерно 265 К, в нижней 350 К. Хла-доагентом в дефлегматоре является пропан, кипящий при абсолютном давлении 3 ат. В качестве теплоносителя в кипятильнике колонны используют пар низкого давления или горячую воду. [40]
Обычно, но не всегда экстракцию предваряют стадией разделения, такой, как перегонка с водяным паром. В качестве экстрагирующей жидкости обычно используют неполярный органический растворитель, причем применяют самые разнообразные растворители. Если экстрагирование ведется низкокипящим растворителем, то перед анализом основную часть его извлекают фракционированной перегонкой или испарением. При использовании высококипящего растворителя наиболее летучие компоненты анализируемого вещества извлекают из него перегонкой обычно при пониженном давлении. Этот способ более подходит в тех случаях, когда исследователь заинтересован в выделении низкокипящих летучих компонентов. Для вытеснения экстрагируемых соединений из водной фазы в органический растворитель часто применяют соли, такие, как хлорид или сульфат натрия. Однако иногда действие этих солей оказывается более сложным, чем обычно полагают, и вопрос об их применении следует внимательно проанализировать. В некоторых случаях соль вытесняет растворенные вещества из водной фазы, но при этом они могут появиться в парах над обрабатываемым материалом, а не экстрагироваться органическим растворителем. [41]
Хотя отделение неэкстрагированных компонентов ( называемое дальше стадией холодного разделения) достигается таким образом просто добавкой поверхностно - - активных веществ, присутствие последних после разложения комплекса путем нагрева приводит в значительной степени к эмульгированию, вследствие чего отделение экстрагированных компонентов от регенерированного водного раствора мочевины ( стадия горячего разделения) замедляется. [42]
Свежий бензол вместе с бензолом, возвращенным со стадии разделения, поступает в колонну /, предназначенную для осушки бензола азеотропной ректификацией. Низкокипящая азеотропная смесь бензола с водой конденсируется в конденсаторе 2 и разделяется в сепараторе 3 на два слоя. Воду с растворенным в ней бензолом отводят ( ее можно использовать для промывки реакционной массы), а бензольный слой стекает на верхнюю тарелку колонны 1, создавая орошение. [44]
Свежий бензол вместе с бензолом, возвращенным со стадии разделения, поступает в колонну 3, предназначенную для осушки бензола азеотропной ректификацией. Низкокипящая азеотропная смесь бензола с водой конденсируется в конденсаторе 4 и разделяется в сепараторе 5 на два слоя. Воду с растворенным в ней бензолом отводят ( ее можно использовать для промывки реакционной массы), а бензольный слой стекает на верхнюю тарелку колонны 3, создавая орошение. [45]
Страницы: 1 2 3 4