Стадия - разделение
Cтраница 4
 |
Технологическая схема производства этил - или изопропилбензола. [46] |
Свежий бензол вместе с бензолом, возвращенным со стадии разделения, поступает в колонну 3, предназначенную для осушки бензола азеотропной ректификацией. Низкокипящая азео-тропная смесь бензола с водой конденсируется в конденсаторе 4 и разделяется в сепараторе 5 на два слоя. Воду с растворенным в ней бензолом отводят ( ее можно использовать для промывки реакционной массы), а бензольный слой стекает на верхнюю тарелку колонны 3, создавая орошение. [47]
 |
Кривые накопления продуктов жидкофазного окисления н-бутана. [48] |
Успех описываемого процесса был обусловлен не только упрощением стадии разделения продуктов, но и эффективной системой утилизации тепла. Остаточный воздух вместе с парами органических веществ с верха реактора поступает в котел-утилизатор 3, где генерируется пар соответствующего давления. Тепло газа используют затем в теплообменнике 4 для нагревания воды, а давление газа в детандере 6 преобразуют в холод, при помощи которого в холодильнике 5 из газа конденсируют остатки унесенного им бензина. Объединенный конденсат возвращают в колонну окисления. [49]
Оксидат, полученный в колонне, подают на стадию разделения, при которой регенерируются и возвращаются на реакцию непревращенный углеводород и борная кислота и получается целевая фракция спиртов. Вначале на центрифуге отделяют непрореагировавшую борную кислоту, после чего в вакуумной дистилля-ционной колонне от борных эфиров отгоняют не вступившие в реакцию углеводороды. Их промывают водным раствором щелочи и водой и возвращают на реакцию. Эфяры борной кислоты, оставшиеся в кубе колонны, гидролизуют водой при 95 - 98 С в специальном аппарате; сырые спирты отмывают затем водой от борной кислоты, которую регенерируют из водного раствора выпариванием и кристаллизацией. [50]
Оксидат, полученный в колонне, подают на стадию разделения, при которой регенерируются и возвращаются на реакцию непревращенный углеводород и борная кислота и получается целевая фракция спиртов. Вначале на центрифуге отделяют непрореагировавшую борную кислоту, после чего в вакуумной дистилляцион-ной колонне от борных эфиров отгоняют не вступившие в реакцию углеводороды. Их промывают водным раствором щелочи и водой и возвращают на реакцию. Эфиры борной кислоты, оставшиеся в кубе колонны, гидролизуют водой при 95 - 98 С в специальном аппарате; сырые спирты отмывают затем водой от борной кислоты, которую регенерируют из водного раствора выпариванием и кристаллизацией. [51]
Вытекающий с колонки поток последовательно проходит по вертикали через стадии разделения на фракции, регулирования рН, добавления нингидрина и фотометрического измерения. На каждой стадии поток раствора управляется электромагнитными клапанами. Фракции собираются в пробирки с верхним и нижним электропроводящими контактами для контроля объема. При замыкании контактов электролитом срабатывает реле, передвигающее коллектор фракций в следующую позицию. Разбавитель, регулирующий рН, и раствор нингидрина добавляются с помощью стеклянного шприца для подкожных инъекций, соединенного с капилляром. Для подъема и опускания поршня шприца используется электромагнитная катушка, в центре которой находится железный стержень, укрепленный в верхней части поршня. Развитие окраски происходит в стеклянной трубке с водяной рубашкой, температура которой регулируется кипящей водой, циркулирующей через термосифон. Окраска развивается в течение 1 мин, после чего кулачковое реле времени, приводимое в действие синхронным часовым двигателем, открывает клапан в основании трубки и раствор попадает в измерительную кювету двухлучевого фотометра ( фирмы Sigrist, модель UP2LD), в компенсирующем отделении которого содержится запаянная кювета с дистиллированной водой. Однолучевой фотометр с фильтрами в данном случае непригоден из-за сильного дрейфа нулевой линии при длительной работе. Определение пролина на фотометре с одним фильтром невозможно, если вовремя не заменять фильтр вручную. Сигнал фотометра регистрируется на стабильном одноточечном самописце с системой самоконтроля. При испытании установки на искусственных, смесях аминокислот полнота определения составляет 100 3 %; при этом сходимость измерений втрое лучше сходимости ручного метода. [52]
Это предъявляет специальные требования к материалу аппаратуры даже а стадии разделения продуктов реакции. [53]
Это предъявляет специальные требования к материалу аппаратуры даже на стадии разделения продуктов реакции. [54]
 |
Условия оптимального режима работы экстракционной установки.| Схемы экстракционных установок. [55] |
Суммарная кривая 3 имеет минимум, соответствующий оптимальному режиму стадии разделения. [56]
 |
Концентрации ундека-на, вызывающие первые следы она-лесценцни в смесях вода - мета-иол ( /, и концентрация его в без-водном метаноле перед смешением с водой ( 2. [57] |
Следовательно, выделять декан необходимо на предшествующих основной ректификации стадиях разделения метанола-сырца. [58]
Книга представляет собой первую попытку обобщения опыта механизированного аппаратурного оформления стадий разделения различных суспензий в производствах органических продуктов и красителей, накопленного лабораторией фильтрации НИОПиКа и основанного на изучении свойств суспензий и осадков и требований, предъявляемых к последним технологией производств. [59]
Страницы: 1 2 3 4