Стадия - ректификация - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Ценный совет: НИКОГДА не разворачивайте подарок сразу, а дождитесь ухода гостей. Если развернете его при гостях, то никому из присутствующих его уже не подаришь... Законы Мерфи (еще...)

Стадия - ректификация

Cтраница 2


Установка катионитного фильтра на стадии ректификации наиболее эффективна не только с точки зрения экономичности процесса, но и потому, что дает возможность получать метанол-ректификат очень высокого качества. В этом случае основная масса примесей, в том числе и сорбируемых катионитом, уже отделена при ректификации. На катионите же происходит фактически очистка от микроколичеств примесей, что позволяет резко улучшить качество ректификата.  [16]

Таким образом, если в стадии ректификации выход нафталина в нафталиновую фракцию составляет 80 %, то общий выход его может быть равен 74 - 76 % от ресурсов нафталина в смоле.  [17]

В химической и нефтехимической промышленности стадии ректификации многокомпонентных смесей часто представляют собой совокупность целого ряда колони тарельчатых или на-садочных, объединяемых промежуточными потоками полупродуктов разделения в единый комплекс. Бели колонны комплекса соединены по параллельной или последовательно-параллельной схеме, то расчет всех колонн может быть также проведен последовательно в соответствии с построением схемы разделения. Если же среди потоков, объединяющих колонны в комплекс, имеются рециркулируемые, то для тех колонн, которые охватываются рециклами, независимый расчет каждой колонны невозможен, поскольку перед началом расчета составы рециркулируемых потоков неизвестны. В этом случае комплекс колонн должен рассматриваться как единая система ректификации.  [18]

Аналогичным образом был автоматизирован аналитический контроль стадии ректификации изопропплбензола в производстве фенола и ацетона.  [19]

Аналогичным образом был автоматизирован аналитический контроль стадии ректификации изопропилбензола в производстве фенола и ацетона.  [20]

С низа колонны 7 хлорметаны направляются на стадию ректификации.  [21]

Полное разделение жирных и смоляных кислот на одной стадии ректификации неосуществимо, так как часть смоляных кислот, например пимаровая кислота, концентрируется в дистилляте, а часть жирных кислот С22 - С25, в том числе бегеновая, три-козановая, лигноцериновая кислоты остаются в кубовом продукте вместе со смоляными кислотами. Поэтому, как указывалось выше, при ректификации возникает необходимость отбора продукта неполного разделения - дистиллированного таллового масла, с которым можно вывести из процесса труднолетучие неомыляемые вещества.  [22]

Так, в производстве метилового спирта выделенный на стадии ректификации диметиловый эфир после дополнительной очистки используется для производства диметиламина или диметилсульфата. На стадии очистки выделяются фракции изобутилового спирта и высших спиртов, которые также могут быть использованы. Образующиеся на стадии очистки-метилового спирта сточные воды направляют на биохимическую очистку совместно со сточными водами других производств и города.  [23]

Предложен метод утилизации фракцил бензилбен-зоата, выделяемой на стадии ректификации при синтезе бензойной кислоты окислением толуола. Беизилбензоат окисляют до бензойной кислоты в присутствии промоти-рованных марганцевых катализаторов при температуре 200 С и давлении 10 ат изб.  [24]

Появление примеси хлористого водорода в технологических средах на стадии ректификации дихлорэтана-сырца может быть объяснено частичной деструкцией полихлоридов этана в присутствии примеси хлоридов железа при повышенной температуре.  [25]

Данные во равновесно рассматриваемых смесей необходимы для расчета стадий ректификации производств трихдорэтияева и дихлорэтана. Цис - GgH Glg авхяетоя легкокнвящей нримесьв трихлор-этидена и содержится практически во всех реакционных смесях действующих производств трихдорэтидена.  [26]

27 Диаграммы гомологичных структур. [27]

Большая роль в выборе того или иного типового комплекса на исследуемой стадии ректификации принадлежит теории гомологичных структур диаграмм фазового равновесия жидкость - пар, которая на сегодня еще далека от завершения. Гомологичными будем называть структуры диаграмм смесей, содержащих различное число компонентов, которые последовательным стягиванием в точку ряда вершин переводимы друг в друга. Отметим, что, например, любой элемент симплекса независимо от его размерности может быть стянут в точку, если он не имеет никаких особых точек, кроме своих вершин. В частности, гомологичными структурами будут все структуры диаграмм га-компонентных смесей, у которых имеется один компонент, образующий гетероазеот ропы с остальными ( п - 1) - компонентами. Представители этого гомологического ряда структур изображены на рис. VIII, 18 для случая, когда в симплексе, составленном из ( га-1) компонентов, нет больше ни одной азеотропной точки.  [28]

В период освоения цеха значительный коррозионный износ аппаратов и трубопроводов на стадии ректификации, по-видимому, был связан также с периодическим проскоком хлористого водорода из конденсационно-отпарных колонн при неполной отпарке его от продуктов хлорирования пропилена.  [29]

Очищенный и осушенный метан смешивается с рециркули-рующим газом, идущим со стадии ректификации, и хлором. Количество свежего метана, поступающего на хлорирование, регулируется в зависимости от температуры в хлораторе. Процесс хлорирования метана протекает в хлораторе 7 при температуре 480 - 530 С и давлении до 0 4 МПа. Полученный в хлораторах реакционный газ нагревает исходный метан ( при этом его температура снижается до 400 С) и поступает на очистку.  [30]



Страницы:      1    2    3    4