Стадия - адсорбция
Cтраница 1
Стадия адсорбции / ионного обмена в почве происходит настолько быстро, что можно считать, что равновесие наступает со скоростью равной скорости инфильтрации. Далее будет протекать относительно более медленный переход к осажденным формам фосфора, характеризующимся сравнительно малой растворимостью. [1]
Стадии адсорбции и десорбции осуществляют при постоянном давлении от 0 5 до 1 МПа и температуре низа 400 С в газовой среде. Все аппараты один раз в год выводят на окислительную регенерацию. [2]
Стадия адсорбции осуществляется при атмосферном давлении и 40 - 45 С, а стадия десорбции - при 75 - 80 С. [3]
Стадия адсорбции проводится при повышенном давлении и температуре около 315 С, десорбция - за счет снижения давления. При переработке керосина десорбция - состоит из двух стадий - снижения давления и продувки. [4]
 |
Последовательность этапов эпитаксии в газовой фазе. [5] |
Стадии адсорбции, поверхностных реакций и десорбций представляют собой химические процессы с участием подложки. Эпитаксиальные процессы, скорость которых лимитируется одной из этих стадий, ограничены кинетикой поверхностных процессов ( протекающих в кинетической области), причем эти процессы могут быть ограничены кинетикой сорбции. В большинстве же случаев ограничивающим звеном эпитаксии являются поверхностные реакции. Следует помнить, что тип лимитирующей стадии полностью определяется технологическими параметрами процесса. Велика также вероятность того, что процесс будет протекать в области переходной от диффузионного ограничения к кинетическому. [6]
После стадии адсорбции без предварительного высушивания угля адсорбированные компоненты можно элюировать разными растворителями, такими, как этиловый эфир, пентан, дисульфид углерода или жидкий диоксид углерода. [7]
Для стадии адсорбции возмущающими воздействиями являются состав очищаемой паровоздушной смеси и скорость ее прохождения через слой сорбента. Концентрация целевого компонента ( ацетона, сероуглерода, толуола, бутилацетата) изменяется в широких пределах. При неизменном времени цикла адсорбции уменьшение входной концентрации приводит к недо-сыщению сорбента. Следовательно, при десорбции неизбежен перерасход греющего пара. При увеличении концентрации на входе в аппарат неизбежен проскок компонента в атмосферу, что вызывает ее загрязнение и потерю растворителя. [8]
Обычно стадии адсорбции и десорбции, не говоря уже о вспомогательных стадиях ( сушка и охлаждение), при расчете рассматриваются разрозненно с выходом на оптимальный режим той и другой стадии. [9]
На стадии адсорбции из адсорбера выходит смесь денормализата ( изо-парафиновые, нафтеновые, ароматические углеводороды), сопутствующего газа и аммиака. Поток частично охчаждается в подогревателе колонны стабилизации денормализата К-109. Затем основной поток и поток из W-109 проходит теплообменники W-101 / 4 - 1, где охлаждается газосырьевой смесью, и поступает в колонну охлаждения К-102. Здесь денормализат охлаждается с по мощью холодного циркуляционного орошения: с выкида насосов Р-102 / 1 2 поток денормализата последовательно подается в теплообменники W-107 / 1 - 5, где охлаждается сырьем, и в воздушные холодильники ВХ-102 / 1 2, после чего возвращается на верхнюю тарелку колонны К-102 в качестве орошения. [10]
 |
Технологическая схема системы Lindox с переменным давлением для получения кислорода. [11] |
На стадии адсорбции исходный воздух подается сначала в один из адсорберов до какого-то определенного ( частичного) заполнения адсорбента. Затем поток воздуха переключается на другой адсорбер, а адсорбент первого адсорбера регенерируется в три стадии: а) снижение давления до атмосферного, б) продувка с выделением ьислорода, в) повышение давления до давления адсорбции. [12]
На стадии адсорбции бензина происходит зауглероживание цеолита. [13]
Начинается стадия адсорбции противоионов, в результате чего устанавливается динамическое равновесие между адсорбированными и свободными ионами. Ядро и адсорбционный слой в совокупности представляют основное тело будущей коллоидной частицы. [14]
Сочетание стадий адсорбции и химической реакции не обсужда - лось при выводе кинетических уравнений. При рассмотрении этих стадий возможно так много вариантов, что, составляя соответствующие кинетические уравнения, их следует разбирать совместно с диффузионной стадией применительно к каждому конкретному случаю. Адсорбцию и химическую реакцию на поверхности можно рассматривать комплексно, пользуясь описанными выше методами. [15]
Страницы: 1 2 3 4