Cтраница 3
Выявление потерь иода на стадии адсорбции в зависимости от температуры и марки угля на Челекенском заводе, Отч. [31]
При промышленном проведении процесса стадии адсорбции и десорбции должны следовать одна за другой непрерывно. Продолжительность этих стадий определяется самой медленной - десорбцией. Как видно из рис. 1 2, количество десорбированных н-парафинов в течение первых 10 - 15 мин растет сравнительно быстро. Эксперименты показали, что для достижения высокой производительности общая продолжительность цикла должна быть возможно талой, которая в большой мере зависит от содержания н-парафинов в исходном сырье. [32]
Рассмотрим теперь возможную роль стадий адсорбции, растворения и диффузии растворенного водорода в наблюдаемой кинетике реакции гидрирования карбида железа. [33]
![]() |
Зависимость заполнения поверхности платинового. [34] |
Таким образом, замедленность стадии адсорбции проявляется только при высоких потенциалах. Предельный адсорбционный ток особенно четко наблюдается в разбавленных растворах. [35]
Протекание реакций электровосстановления через стадию адсорбции более вероятно и энергетически более выгодно даже в тех случаях, когда заполнение поверхности частицами деполяризатора очень мало. [36]
Индексы ник относятся к стадиям адсорбции и десорбции. [37]
Совместное получение данных по стадиям адсорбции - десорбции в одном опыте позволяет выявить природу исследованного процесса. Результаты, полученные при комплексном изучении равновесных, кинетических и динамических свойств систем н-парафин-цеолит могут кспользоватъся при разработке оптимального технологического регламента промышленных адсорбционных установок. [38]
Совместное получение данных по стадиям адсорбции - десорбции в одном опыте позволяет выявить природу сорбци-онного процесса. Об этом свидетельствует совпадение адсорбционной и десорбционной ветвей изотермы. [39]
![]() |
Диаграмма равновесия пяти систем на силикагеле.| Зависимость коэффициента разделения от равновесной концентрации компонента. [40] |
Процесс адсорбционного разделения должен включать стадии адсорбции II регенерации адсорбента. [41]
Сложный гетерогенно-каталитический аро-цесс включает ряд стадий адсорбции и десорбции исходных веществ, промежуточных и конечных продуктов и реакций взаимных превращений веществ, адсорбированных на активной поверхности. Полное число стадий может быть весьма велико, и, чтобы разобраться в кинетике сложного процесса, необходимо учесть обычно наблюдаемые резкие различия между скоростями отдельных стадий. [42]
Третий тип электродных процессов включает стадию адсорбции, что предполагает наличие в растворе поверхностно-активных веществ, способных образовывать на поверхности электрода комплексные соединения с исследуемыми ионами. В другом случае комплексные соединения образуются в растворе и затем адсорбируются на электроде. В обоих случаях при регистрации вольтамперограмм происходит восстановление или окисление адсорбционной пленки. Концентрирование адсорбированного на электроде вещества может происходить и в отсутствие тока, т.е. при разомкнутой цепи. Однако и в этом случае процесс адсорбционного концентрирования зависит от потенциала электрода. Адсорбционные процессы используют для концентрирования и определения как неорганических, так и органических веществ. [43]
При периодическом переключении адсорберов на стадию адсорбции происходит вытеснение аммиака и содержание его в газе-носителе увеличивается от 25 до 75 % об. Для уменьшения колебаний концентрации аммиака и предназначена буферная колонна К-108. Она оборудована специальными тарелками с высоким уровнем аммиачной воды, через которую барботирует поток газа-носителя. В зависимости от концентрации аммиака в газе аммиачная вода в начале адсорбции поглощает его, а в конце - выделяет в газовый поток. [44]
Адсорбционный метод позволяет осуществлять на стадиях адсорбции и десорбции хроматографическое разделение извлекаемых адсорбированных веществ. [45]