Cтраница 1
Скоростьлимитирующая стадия - наиболее медленная стадия реакции, скорость которой лимитирует протекание всего процесса. [1]
Скоростьлимитирующей стадией, почти несомненно, является атака исходного эфира ( 164) ионом - ОН. Относительно большое отрицательное значение AS указывает на уменьшение поступательной составляющей энтропии ( см. разд. [2]
Скоростьлимитирующей стадией в этой реакции является катализируемая основанием енолнзация кетона. Если Аг нафтил и фенантрил, скорость возрастает благодаря ным взаимодействиям в 9 0, 27 и 110 раз соответственно. [3]
Скоростьлимитирующей стадией реакции является стадия образования карбкатиона. [4]
![]() |
Снижение ДОФ каталитической реакции за счет разрыхления исходного состояния. Энергетический контур реакции. а - без активатора. б - ъ присутствии активатора. [5] |
Иногда скоростьлимитирующая стадия каталитической реакции связана с равновесием, от смещения которого в ту или иную сторону зависит общая скорость реакции. [6]
![]() |
Катализ енолизации ацетона карболовыми кислотами ( / и ионами. [7] |
Следовательно, скоростьлимитирующей стадией доминирующего маршрута реакции может быть отрыв дейтерия под действием метиламина в сопряженной кислоте имина. Поэтому можно думать, что катализ ионами аммония включает промежуточное образование ими-нов. [8]
В медленной, скоростьлимитирующей стадии этой реакции в переходном состоянии, приводящем к интермедиату ( 12), вблизи реакционного центра наводится отрицательный заряд. Суммарная реакция, как мы уже видели ( см. разд. [9]
В переходном состоянии скоростьлимитирующей стадии гидролиза метил-бромида участвуют две частицы: гидроксид-ион и метилбромид. [10]
В реакциях SNl скоростьлимитирующей стадией является стадия образования карбкатиона. Энергия образующегося карбкатиона близка к энергии переходного состояния лимитирующей стадии. Поэтому в соответствии с постулатом Хэммонда реакционная способность галогенпроизводных в реакциях 5д 1 возрастает в том же рорядке, что и устойчивость карбкатионов, образующихся в скоростьлимитирующей стадии. [11]
Соответственно этому уравнению, скоростьлимитирующей стадией большинства реакций электрофильного замещения является стадия образования о-комплекса. Поскольку стадия 4 - реароматизация - описывается тем же кинетическим уравнением ( 1), решение вопроса о скоростьлимитирующей стадии требует дополнительных данных, в частности, изучения кинетического изотопного эффекта ( КИЭ) реакции. [12]
Следует помнить о возможном изменении скоростьлимитирующей стадии в двухступенчатом процессе гидролиза сложных эфиров. [14]
Это позволяет предполагать, что скоростьлимитирующей стадией реакции является присоединение протона к алкену; последующая быстрая нуклео-фильная атака анионом Hal - завершает присоединение. [15]