Начальная стадия - окисление
Cтраница 3
На начальных стадиях окисления ROOH практически отсутствует, и, следовательно, скорость инициирования цепей по реакциям ( 0 8 9) мала. [31]
На начальных стадиях окисления активной двуокиси углерода выделяется до 58 % от ее общего количества, которое несколько уменьшается ( до 43 %) с глубиной реакции. Общее количество образующихся окиси и двуокиси углерода составляет соответственно 5 и 15 % от количества поглощенного кислорода. [32]
Кинетическое изучение начальной стадии окисления дифенил метана хромовым ангидридом, проведенное несколько позднее, показало, однако, что предположение о том, что окисление обязательно идет через образование свободных радикалов, неправильно, так как скорость окисления оказалась пропорциональной квадрату концентрации хромового ангидрида и концентрации углеводорода. [33]
Предлагается механизм начальной стадии окисления и отмечено влияние аминогруппы я-аминосалициловой кислоты на скорость ее окисления бихроматом калия. [34]
Предложен механизм начальной стадии окисления метилпро - [ Изводных бензола и нафталина, позволяющий объяснить зависимость скорости реакции только от начальной концентрации углеводорода. [35]
Кинетическое изучение начальной стадии окисления дифенилметана хромовым ангидридом, проведенное несколько позднее, показало, однако, что предположение о том, что окисление обязательно идет через образование свободных радикалов, неправильно, так как скорость окисления оказалась пропорциональной квадрату концентрации хромового ангидрида и концентрации углеводорода. [36]
Рассмотрен механизм начальной стадии окисления указанных кислот. [37]
Образующиеся в начальной стадии окисления масла перекиси при взаимодействии с кислотами могут вызвать активную коррозию антифрикционных сплавов. Протеканию этого процесса способствуют растворенный в масле кислород и высокая температура масла в системе смазки дизеля. [38]
Для исследования начальной стадии окисления каменных углей предложено несколько методов. Но эти методы трудоемки и не всегда надежны. [39]
Поскольку в начальной стадии неглубокого окисления парафинов фракции 250 - 350 при 130 основным продуктом реакции являются спирты, В. К. Цысковским и Е. М. Небыло-вой [25, 307] предложено совместное получение спиртов и кислот в непрерывном процессе. Циркулирующий в системе ок-сидат по выходе из окислительной колонны подвергается обработке щелочью и растворителем для извлечения кислот и значительной части спиртов. [40]
Вероятно, в начальной стадии окисления диалкилдитиофосфаты металлов тормозят процесс за счет деактивации образующихся радикалов ( в основном ROO), а на глубоких стадиях - за счет разложения гидроперекисей. [41]
Кинетика хемилюминесценции в начальной стадии окисления связана с накоплением гидроперекиси - с ее образованием и распадом. Для того чтобы количественно описать кинетику развития процесса окисления по данным измерений хемилюминесценции, нужно, очевидно, иметь сведения о порядке реакции каталитического распада по гидроперекиси. Эти сведения могут быть получены из сопоставления параллельных измерений интенсивности свечения и концентрации гидроперекиси в реакции окисления. [42]
Вопрос о механизме начальных стадий окисления углеводородов является весьма спорным вопросом. Основных теорий две: гидроксиляционная и перекисная; имеется большое число вариантов каждой из них. [43]
 |
Влияние толщины образца на скорость окисления разветвленного.| Влияние плотности полимера на количество поглощенного кислорода. [44] |
Разрыв цепей на начальных стадиях окисления облегчает кристаллизацию образовавшихся осколков цепи; как показано на рис. XIII-4, кристалличность полиэтилена, определенная рентгенографическим методом, возрастает от 67 % до более чем 95 % при поглощении около 15 мл / г кислорода. [45]
Страницы: 1 2 3 4