Начальная стадия - окисление
Cтраница 4
На рис. 26 показаны начальные стадии окисления этих углеводородов. Наряду с главными направлениями реакции окисления, которые приводят к образованию бензойной кислоты, существует ряд побочных реакций, которые идут с разрывом связи С-С между ароматическим кольцом и а-углеродным атомом боковой группы. Этот процесс сопровождается образованием фенильного радикала, минуя стадию образования бензойной кислоты. Количество побочных реакций зависит от строения исходного алкилбензола и образующихся промежуточных соединений. [46]
Эти угли уже в начальной стадии окисления образуют коксы с повышенной истираемостью. [47]
Если ингибитор введен в начальной стадии окисления до того, как накопились конечные продукты этой макроскопической стадии, он затормозит развитие последующей стадии процесса. Если же он введен, когда эта стадия процесса завершена и конечные продукты ее образованы, то этот ингибитор, пригодный только для начальной стадии окисления, окажется неэффективным и потребуется иной отрицательный катализатор, способный влиять на последующую макроскопическую стадию процесса. [48]
Все сказанное относится к начальной стадии окисления углеводородов ( образованию гидроперекисей), однако по мере накопления последней в системе появляются продукты более глубокого окисления. [49]
Показано, что в начальной стадии окисления фенолов образуются продукты уплотнения. Ароматические ядра связаны, в основном, углерод-углеродными связями и только 20 - 30 % ароматических ядер конденсируется через простоэфирные связи. В следующем этапе имеет место окислительно-гидролитическое расщепление, что приводит к образованию карбоксильной группы с расщеплением ароматического ядра. [50]
Это число указывает на начальную стадию окисления пропитывающей жидкости, когда другие свойства еще не изменились. [51]
В работе [225] подробно исследованы начальные стадии окисления пропана и на основании полученных данных показано, что лимитирующей стадией процесса является присоединение кислорода к предварительно изомеризованному алкилперекисному радикалу. [52]
 |
Зависимость количества выделившейся активной двуокиси углерода от глубины окисления адипиновой ( / и пимелиновой ( 2 кислот. температура 170, /, / /, / / / - точки параллельных опытов. [53] |
Выделение неактивной СО2 уже на начальных стадиях окисления свидетельствует об образовании новых карбоксильных групп или их радикалов в результате окисления метиленовых групп исходной кислоты, подвергающихся де-карбоксилированию. [54]
Указанные продукты могут образов-ываться а начальных стадиях окисления и-ксилола в условиях низкого парциального давления кислорода. При повышении концентрации кислорода в реакционном растворе, а также снижении концентрации углеводорода скорость образования продуктов конденсации снижается. [55]
Страницы: 1 2 3 4