Начальная стадия - реакция
Cтраница 1
Начальная стадия реакции состоит в образовании комплекса между хлоридом алюминия и алкилгалогенидом. [1]
 |
Хроматографический анализ физиологических жидкостей. [2] |
Начальная стадия реакции [13] включает окислительное дезаминиро-вание аминокислоты ( II) с образованием в качестве промежуточного продукта иминокислоты ( IV) или кетокислоты ( VI), С02, NH3 и альдегида, содержащего на один атом углерода меньше, чем исходная аминокислота. [3]
Начальная стадия реакции заключается в обмене водорода в тетраалкилди-боране на алкоксильную группу, в результате чего получаются эфир диалкил-борной кислоты и диалкоксиборан. [4]
 |
Хроматографический анализ физиологических жидкостей. [5] |
Начальная стадия реакции [13] включает окислительное дезаминиро-вание аминокислоты ( II) с образованием в качестве промежуточного продукта иминокислоты ( IV) или кетокислоты ( VI), С02, NH3 и альдегида, содержащего на один атом углерода меньше, чем исходная аминокислота. [6]
Начальная стадия реакции ацшшрошшия состоит в образовании комплекса между ацилгалогенидом и хлоридом алюминия. [7]
Начальной стадией реакции является образование соответствующего азосоединения ( I или II) с последующим элиминированием в первом случае - ацильно-го радикала, во втором - карбоксильной группы. [8]
Начальной стадией реакций, рассматриваемых на рис. 1, является превращение нафтеновых углеводородов в равновесную смесь ароматических углеводородов. Следует отметить, что это превращение дает сравнительно небольшое повышение октанового числа. Этого и следовало ожидать, поскольку октановое число исходных нафтеновых углеводородов несколько превышает среднее значение и, хотя они превращаются в высокооктановые ароматические углеводороды, получаемый продукт содержит весьма низкооктановые парафиновые углеводороды. Вторая рассматриваемая стадия - изомеризация парафиновых углеводородов в равновесную смесь изомеров, при которой нафтеновые углеводороды остаются непревращенными. Эта стадия дает большее повышение октанового числа, чем дегидрирование нафтеновых углеводородов, и больший выход. Третья стадия представляет сочетание обеих реакций, в предположении, что обе они доведены до равновесия. После этой стадии получается смесь, содержащая парафины изостроения, ароматические углеводороды и небольшое количество нафтенов. [9]
Начальной стадией реакции делигнификации при отбелке является электрофильная атака центров с высокой электронной плотностью ( см. схему 10.9), за которой следуют нуклеофильные реакции. [10]
Начальной стадией реакции фталгидразида с бензальдегидом является, по-видимому, образование соединения IX, которое затем изомеризуется и отщепляет воду. [11]
Начальной стадией реакции делигнификации при отбелке является электрофильная атака центров с высокой электронной плотностью ( см. схему 10.9), за которой следуют нуклеофильные реакции. [12]
Начальной стадией реакции фталгидразида с бензальдегидом является, по-видимому, образование соединения IX, которое затем изомеризуется и отщепляет воду. [13]
В начальной стадии реакции выход гидроперекиси почти количественный. Применение в качестве инициаторов окисления гидроперекисей сокращает или вовсе снимает индукционный период, а следовательно, и ускоряет автоокисление и не способствует образованию побочных продуктов. [14]
В начальной стадии реакции каталитическая активность BF3 - H2O очень высокая, но затем она резко падает. Основная причина дезактивации катализатора заключается в хемосорбции пропилена. При гидролизе отработанного катализатора были получены изопропиловые эфир и спирт. [15]
Страницы: 1 2 3 4