Начальная стадия - реакция
Cтраница 3
 |
Схематическое изобра - кул, а путем образования складча-жение процесса кристаллизации ра - тых кристаллов, как показано на стущеи цепи после образования, ла - ТТТ с. Ч 6. [31] |
На начальной стадии реакции полимеризации образующиеся кристаллы с выпрямленными цепями, состоящие из макромолекул олигомера с антипараллельной ориентацией, агрегируют в сферолиты таким образом, что оси макромолекул оказываются перпендикулярными радиальному направлению сферолита. [32]
В начальной стадии реакции окисления углеводородов ее механизм в известной степени сходен с механизмом окисления водорода. [33]
В начальных стадиях реакции скорость пиролиза парафинов практически не зависит от давления и отношения площади поверхности реактора к его объему. [34]
На начальных стадиях реакции в основном образуются полимеры, а также бензол, этилен и метан. При высоких степенях разложения количество полимеров и бензола резко уменьшается и значительно увеличивается количество метана. Спектрографические исследования показывают присутствие фенантрена, хризена, пирена и 1 2-бензпи-рена. [35]
В начальных стадиях реакций на платине, палладии и железе главным компонентом циклогексанов являлось соединение - - При реакции на платиновых пленках наблюдались также заметные количества циклогексана-й. [36]
 |
Сигнал протонов терефталевой кислоты в спектрах ПМР сополиэфира бис ( 4-оксифенил - 2 2-пропана, неопентилгликоля и хлорангидрида терефталевой кислоты. [37] |
На начальных стадиях реакции образуются блок-сополимеры, а строение конечного продукта зависит от соотношения скоростей реакций разрыва и роста цепи. Если эти скорости близки ( системы с ЭГ), то получают статистические сополимеры ( 8s 1); если скорость роста цепи превышает скорость разрыва ( системы с тетра-метиленгликолем), то сохраняется блочное строение сополимера. [38]
На начальных стадиях реакции окисления, когда концентрация альдегида мала, его реакции с ведущими цепь радикалами идут со столь незначительной скоростью, что их можно не рассматривать. В начальной фазе следует учитывать только реакцию альдегида, дающую разветвление, так как даже при очень малых концентрациях альдегида скорость зарождения первичных радикалов по этой реакции, как мы видели выше, значительно больше скорости зарождения их по реакции метана с кислородом. [39]
В начальных стадиях реакций метилирования, нитрования и особенно карбоксиметилирования в структуре исходной целлюлозы происходят заметные изменения, в результате которых увеличивается доступность низкозамещенных продуктов этерификации к действию реагентов. [40]
Если в начальной стадии реакции дать итти слишком быстро, в склянках может создаться большое давление. С целью предохранения от взрыва склянки следует защитить проволочной сеткой. [41]
Замедленное развитие начальной стадии реакции такого типа связано с задержкой процесса разветвления цепи. [42]
При рассмотрении начальных стадий реакции, когда концентрация формальдегида еще очень мала, скорости реакций этого промежуточного продукта с радикалами цепи ( реакции 2 и 5) также очень малы и ими можно пренебречь. [43]
Поглощенный кислород в начальной стадии реакции идет практически полностью на образование гидроперекиси. Конечный и суммарный выход гидроперекиси при наличии пальмитата калия, диоктилового соль-эфира сульфо-янтарной кислоты и каприлата натрия составляет около 95 % от окисляемого изопропилбензола. Образующаяся в присутствии эмульгаторов гидроперекись достаточно устойчива. Накопление карбонильных соединений в оксидате по ходу реакции, свидетельствующее о распаде гидроперекиси, почти не ускоряется по сравнению со скоростью их накопления в аналогичных условиях без эмульгатора. [44]
Исследование протонирования как начальной стадии реакции гидролизе и катионной полимеризации ацеталей посвящены работы [25, 26], где в рамках метода ППДП / 2 [27] рассчитаны свободные энергии, энергии образования, потенциалы ионизации, сродство к электрону, дипольные моменты свободных и протонировапных форм ряда молекул, в том числе 1 3-диоксана и 1 3 5-трггоксана. Показано, что свободная энергия не зависит от направления сближения протона и атома кислорода атакуемой молекулы, а определяется только расстоянием между ними. [45]
Страницы: 1 2 3 4