Cтраница 1
Первая стадия окисления протекает значительно быстрее, чем вторая. Весь процесс окисления значительно замедляется при понижении температуры, а при 0 почти прекращается. [1]
Первая стадия окисления протекает значительно быстрее, чем вторая. Весь, процесс окисления замедляется при понижении температуры, а при 0 С почти прекращается. [2]
Первая стадия окисления, на которой образуется сульфо-ксид, обычно протекает заметно быстрее, чем вторая, приводящая к образованию сульфона. [3]
Первая стадия окисления проводится воздухом при 120 - 140 С ( даже до 165 С) и давлении 15 - 20 ат, необходимом для поддержания реакционной массы в жидком состоянии. [4]
![]() |
Одностадийная схема дснитрификацни.| Двухстадийная схема денитрифи-кации. [5] |
Первая стадия полуаэробного окисления осуществляется в 1 - й секции аэротенка ( без подачи воздуха) при минимальной концентрации растворенного кислорода. Окислителем является кислород нитратов очищенных вод, подаваемых в 1 - ю секцию из вторичных отстойников. [6]
Первая стадия окисления глутаминовой кислоты аналогична реакции окислительного дезаминирования. Восстановленный НАДН далее окисляется при участии флавиновых ферментов и цитохромной системы ( см. главу 9) с образованием конечного продукта воды. Образовавшийся аммиак благодаря обратимости ферментативной реакции, но обязательно в присутствии восстановленного НАДФН может участвовать в синтезе глу-тамата из а-кетоглутаровой кислоты. [7]
Первой стадией окисления о-ксилола можно считать образование о-метилбензилового спирта, который, однако, адсорбируется настолько прочно, что не переходит в газовую фазу. [8]
Первой стадией окисления субстрата является обычно дегидрирование. [9]
Первой стадией окисления бензоина является образование бензила. [10]
На первой стадии окисления, называемой стадией зарождения цепи, происходит образование свободных радикалов под влиянием температуры, катализатора, излучения или инициатора. [11]
После первой стадии окисления, адсорбции, с увеличением веса начинается вторая стадия окисления ( для нек-рых свежедобытых углей уже при t ок. При этом кислород окисляет органич. Часто оба процесса идут почти одновременно, параллельно, причем самонагревание зависит от сорта угля, продолжительности воздействия и t, при к-рой количество выделенного тепла начинает превышать потери его в окружающую среду. [12]
На первых стадиях окисления этих соединений количество поглощенного кислорода полностью соответствует количеству образовавшихся перекисей. Начиная с некоторой глубины окисления ( характерной для данного углеводорода), это соответствие нарушается, и количество поглощенного кислорода превышает количество перекисей. Эти факты свидетельствуют о том, что на ранних стадиях окисления перекиси действительно являются единственными продуктами реакции, а на более поздних стадиях существенную роль начинают играть процессы, приводящие к образованию и других, кроме перекисей, кислородсодержащих соединений. [13]
На первых стадиях окисления этих углеводородов количество поглощенного кислорода полностью соответствует количеству образовавшихся гидроперекисей. [14]
Выше 300 первая стадия окисления - хемосорбция кислорода на поверхности металла. [15]