Cтраница 2
![]() |
Изменение концентрации исходных, промежуточных и конечных продуктов консекутивного процесса с однопромежуточной стадией. [16] |
Таким образом, первая стадия окисления угля представляет собой образование уголь-кислородных комплексов. Гуминовые кислоты образуются во вторую стадию, что было показано Крей-леным на основании теории консекутивных химических реакций. [17]
Полученное вещество на первой стадии окисления образует соединение CsHj0O, а при последующем окислении - смесь уксусной и пропионо-вой кислот. [18]
Полученное вещество на первой стадии окисления образует соединение CsHioO, а при последующем окислении - смесь уксусной и пропионовой кислот. [19]
Кубовый остаток после первой стадии окисления, содержащий сложную смесь побочных продуктов, этерифицируют пентандио-лом-1 5 в смесь полиэфиров. Парофазное аминирование этого диола аммиаком над скелетным никелевым катализатором приводит к образованию гексаметилендиамина. Пентандиол-1 5, который является продуктом восстановления глутаровой кислоты, образующейся при окислении циклогексана, выделяют и возвращают на стадию этерификации. Из адипиновой кислоты в две стадии получают гексаметилендизмин. [20]
Полученное вещество на первой стадии окисления образует соединение С5Н1оО, а при последующем окислении - смесь уксусной и пропионовой кислот. [21]
Предполагается, что первой стадией окисления является отрыв атома водорода от молекулы пропана с образованием пропильного радикала под действием кислорода или других радикалов. [22]
Таким образом, первой стадией окисления спирта является образование альдегида, который окисляется до кислоты. При надлежащих условиях кислота вступает в реакцию Кольбе ( см. гл. [23]
![]() |
Схема установки для испытания активности контактных масс на промышленном газе. [24] |
Если учесть, что первая стадия окисления протекает на незначительной части катализатора ( около 5 % от веса загруженного в аппарат), то можно заключить, что процессы переноса не влияют на суммарную скорость окисления сернистого ангидрида. [25]
Особый интерес представляют две первые стадии окисления и зависимость между ними, так как именно здесь и происходят основные окислительные превращения исходного вещества. [26]
Как правило, на первой стадии окисления образуется монокатион-радикал. Это было доказано тремя способами. [27]
Предположение, что в первой стадии окисления получаются a - гликоли, которые затем претерпевают перегруппировку, мало вероятно, так как скорость их окисления больше, чем скорость перегруппировки в тех же условиях. Кроме того, при окислении гликолей не наблюдается образования тех продуктов, которые могли бы получиться при перегруппировке а-гликолей. [28]
Сочетание формулы (4.179), соответствующей первой стадии окисления, с уравнением (4.182) дает возможность рассчитывать аэротенки по стадиям окисления. [29]
Это справедливо лишь на первых стадиях окисления. Однако по истечении некоторого времени, когда установится устойчивое, равновесие, концентрации на поверхности раздела сплав - окисел обычно можно считать постоянными. [30]