Первая стадия - восстановление
Cтраница 1
Первая стадия восстановления соответствует переходу одного Электрона, причем ароматические эфиры восстанавливаются при более отрицательных потенциалах, чем алифатические. [1]
Первая стадия восстановления соответствует переходу одного электрона, причем ароматические эфиры восстанавливаются при более отрицательных потенциалах, чем алифатические. [2]
Первая стадия восстановления протекает обратимо в слабокислых, нейтральных и слабощелочных растворах, содержащих ЭДТА [ 67, с. В отсутствие ЭДТА в растворах, содержащих С1О7, SO4 -, процесс необратим. В присутствии галогенид-ионов электродный процесс квазиобратим [ 67, с. [3]
Первая стадия восстановления обратима, вторая - менее обратима. [4]
Первая стадия восстановления соответствует переходу одного электрона, причем ароматические эфиры восстанавливаются при более отрицательных потенциалах, чем алифатические. [5]
Первая стадия восстановления протекает обратимо. Согласно изменениям полуволнового потенциала с ростом рН, в электродной реакции участвует протон. [6]
Первая стадия восстановления серной кислоты заключается в том, что из гудрона отделяется органическая часть. Это осуществляется обработкой свежеполученного кислого гудрона водой, или открытым паром, или ими совместно ( что предпочтительнее) при нагреве и тщательном, более или менее продолжительном перемешивании. При последующем отстаивании вся масса расслаивается на два-три слоя. Нижний слой содержит в водном растворе разбавленную серную кислоту, отчасти сулъфскислоты и иные органические, растворимые в воде соединения. Остальные два слоя представляют собой кислую смолу и кислое масло. Этот способ известен давно; в различных вариациях он применяется на многих заводах с тем или иным успехом в зависимости от характера взятого кислого гудрона. [7]
Первой стадией восстановления карбонильного соединения является получение соответствующего гидразона, для чего карбонильное соединение нагревают с 2 - 4 эквивалентами 100 % - ного гидразингидрата в растворе триэтилепгликоля, содержащего небольшое количество уксусной кислоты, играющей роль катализатора. Воду, образующуюся в результате реакции, отгоняют по мере ее выделения. Повторная обработка гидразингидратом способствует получению высоких выходов гидразона. Продукт реакции не выделяют в чистом виде, а разлагают путем добавления его по каплям к горячему ( 200) раствору метилата натрия или едкого кали в триэтиленгликоле. [8]
На первой стадии восстановления (3.1) происходит разряд катиона с потерей им гидратной оболочки и адсорбция на поверхности электрода. Вторая стадия (3.2) заключается в образовании молекул водорода путем рекомбинации ионов Щадс. [9]
На первой стадии восстановления ( а) происходят разряд катиона с потерей гидратной оболочки и адсорбция на поверхности электрода. Вторая стадия ( б) заключается в образовании молекул Н2 путем рекомбинации ионов Надс. [10]
В первой стадии восстановления всех углеводородов ( кроме коричного флуорена, флуорантена и дибифениленэтилена) участвуют два электрона. [12]
На первой стадии восстановления псевдо-нитролов, например 2-нитро - 2-нитрозопропапа [37], в кислой среде происходит присоединение двух электронов, приводящее к отщеплению нитрогруппы в виде иитрит-иона. [13]
На первую стадию восстановления дают натрий с небольшим избытком ( 3 - 5 %) против того, что необходимо для образования TiCl2, с целью получения небольшого количества титана. Металлический титан сорбирует все примеси и очищает расплав. Расплав через фильтр сливают в аппарат второй стадии. Такой режим восстановления способствует росту кристаллов и повышению их чистоты. Реакционная масса содержит 17 % Ti, 83 % NaCl, немного металлического натрия и низших хлоридов. [14]
Хлорнитробензолы на первой стадии восстановления образуют соответствующие анион-радикалы; данные об отщеплении галогена не получены. Это относится также к м - и л-бромнитробензолам. Бромнитробензол медленно отщепляет бромид-ион и образует анион-радикал нитробензола. [15]
Страницы: 1 2 3 4