Обычно первая стадия

Cтраница 1

Обычно первая стадия идет медленнее, чем вторая. [1]

Обычно первую стадию - абсорбцию этилена серной кислотой - ведут в тарельчатом колонном абсорбере. Газ при 80 С и 2 5 МПа подают в нижнюю часть колонны, орошаемой 96 - 98 % - ной серной кислотой. Отвод выделяющегося тепла осуществляют змеевиками, встроенными на тарелках. Газы, отходящие из абсорбера, нейтрализуют, промывают и возвращают в цикл, а жидкость из куба колонны, содержащую алкилсульфаты и остатки серной кислоты, направляют в гидролизер для получения этилового спирта. [2]

Обычно первую стадию считают быстрой и обратимой. Определяющей скорость является стадия образования напряженного циклического соединения и разрыв связи С-HaL Последующие стадии также протекают достаточно быстро. [3]

Микрофотография уплотненной смеси окиси хрома с алюминием. [4]

Обычно первой стадией взаимодействия жидкости с твердым телом является смачивание, поэтому можно полагать, что поверхностные явления должны играть большую роль в механизме восстановления окиси хрома алюминием. [5]

Образование сульфида 3S является обычно первой стадией при технической переработке природных сульфатов Са, Sr и Ва на другие их соединения. [6]

Образование сульфида Э5 является обычно первой стадией при технической переработке природных сульфатов Са, Sr и Ва на другие их соединения. [7]

Эти три реакции являются обычно первой стадией переработки исходного ароматического сырья. Получаемые здесь сульфокислоты ( ArSOgH), нитросоединения ( ArNO2) и хлорзамещенные ( ArCl) подвергаются затем дальнейшим превращениям. [8]

Эти три реакции являются обычно первой стадией переработки исходного ароматического сырья. Получаемые здесь сульфо-кислоты ( ArSO3H), нитросоединения ( ArNO2) и хлорзамещен-ные ( ArCl) подвергаются затем дальнейшим превращениям. [9]

При получении более сложных сульфаниламидных препаратов обычно первой стадией производства служит синтез гетероциклического амина, который затем ацилируется сульфохлоридом, поступающим на производство в сухом виде в качестве готового полупродукта. [10]

Полное расщепление полисахарида на составляющие его компоненты является обычно первой стадией исследования и необходимо для идентификации этих компонентов и установления количественных соотношений между ними. [11]

Процессы, приводящие к тепловому или электрическому пробою, весьма сложны, и нет до сих пор полных теорий, описывающих обе стадии пробоя: потерю электрической прочности и разрушение диэлектрика. Существующие теории рассматривают обычно первую стадию пробоя - потерю электрической прочности - и с некоторым приближением устанавливают теоретический критерий потери электрической прочности, который и считается обычно критерием пробоя. [12]

Образующееся аминопроизводное трифенилметана называется лейко-основанием красителя, так как оно бесцветно ( не имеет хромофоров) и обладает основными свойствами. Образование лейкооснования является обычно первой стадией получения всех розанилинов. [13]

Образующееся аминопроизводное трифенилметана называется л е й-кооснованием красителя, так как оно является бесцветным ( не имеет хромофоров) и обладает основными свойствами. Образование лей-кооснования является обычно первой стадией получения всех розанилинов. [14]

В предыдущих главах были рассмотрены некоторые методы изучения механизмов органических реакций. Выбор общей методики исследования зависит от конкретного случая; на рис. 7 изображена типичная последовательность изучения механизма реакции. Обычно первая стадия исследования включает установление продуктов реакции. Затем можно перейти к кйнети-ческому изучению, в результате которого постулируется механизм ( или несколько возможных механизмов) реакции. Помимо этого, представления о возможном механизме могут возникнуть и на стадии изучения продуктов реакции. Следующий этап должен включать проверку постулированного механизма с помощью максимально возможного, в идеальном случае, числа различных методов. При этом можно руководствоваться следующим общим принципом: чем больше постулированный механизм отличается от механизмов, установленных для близких реакций, тем более строго следует его проверять. Напротив, если реакция лишь незначительно отличается от серии реакций с известным механизмом, можно довольно уверенно предположить, что будет иметь место тот же механизм без какого-либо его изучения. [15]

Страницы: 1 2