Cтраница 2
![]() |
Относительная стабилизация орто -, мета - и пара-интермедиатов электронодонорными заместителями. [16] |
Это можно понять, если индуктивный и мезомер ный эффекты галогенов сравнимы по величине. Суммарная электронная плотность в кольце слегка уменьшается вследствие электроноакцепторного индуктивного эффекта, но в орто - и пара-положениях электронная плотность уменьшается меньше всего из-за электронодонорного мезомерного эффекта. Поскольку обычно первая стадия электрофильного замещения определяет скорость реакции, относительное количество возможных продуктов зависит от образования различных возможных промежуточных карбониевых ионов. [17]
На этой стадии начинается освоение системы разраоотки. Продолжи-тельность ее зависит от размеров и темпов освоения месторождения. Обычно первая стадия характеризуется фонтанным способом эксплуатации и безводной или малообводненной продукцией. [18]
Итак, из всего сказанного выше следует, что набухание малоразложившихся ( волокнистых) торфов протекает в две стадии с различными константами набухания. Это связано с наличием в торфе, с одной стороны, макроструктуры, а с другой - микроструктуры, набухание которой сопровождается гидратацией и разрушением менее прочных поперечных связей в молекулах высокополимеров целлюлозной природы. Важное значение имеет и тот факт, что основное количество влаги ( 70 - 90 %) торф впитывает на первой стадии набухания и лишь 30 - 10 % падает на набухание тканей целлюлозы. Обычно первая стадия набухания заканчивается за 10 минут, в то время как вторая стадия продолжается в течение 2 - 5 суток. Все это свидетельствует о большой интенсивности набухания малоразложившихся ( волокнистых) торфов, что необходимо учитывать при различных технологических процессах. [19]
Газовая хроматография успешно может быть применена для анализа неорганических кислот и металлов, в том числе и в форме катионов. Особенно перспективно ее использование для анализа следов неорганических соединений. Поскольку неорганические соединения, как правило, нелетучи, то предварительно получают их летучие производные, которые затем анализируют газохроматографически. Успех анализа определяет обычно первая стадия - получение стабильных летучих производных. [20]