Нестационарная стадия

Cтраница 1

Нестационарная стадия переходит в квазистационарную, когда фронты замещения перемещаются по с той же скоростью, что и в изотермическом процессе. Поскольку скорости движения теплового и концентрационного фронтов различны, то асимптотически метасоматоз протекает как изотермический процесс. [1]

Нестационарная стадия тепло - и массообмена капли в паре. На рис. 2.8.1 приведены результаты решения для гь -, когда давление и температура поверхности капли, равная температуре насыщения, сохраняются постоянными. [2]

Нестационарная стадия тепло - и массообмена капли в паре. На рис. 2.8.1 приведены результаты решения для гь - , когда давление и температура поверхности капли, равная температуре насыщения, сохраняются постоянными. [3]

Нестационарная стадия рудообразования в общем случае переходит в стационарную, когда геохимический барьер неподвижен. Замедление и остановка геохимических барьеров могут произойти ( по разным причинам, которые здесь не обсуждаются) либо в зоне фильтрации на некотором оптимальном расстоянии от дневной поверхности, либо на структурных и литологиче-ских экранах. [4]

В нестационарной стадии теплообмена эти отклонения значительно меньше. [5]

Для описания нестационарной стадии процесса, наряду с характеристиками плановой фильтрации к водозабору, очень важна оценка параметров действительной скорости вертикального переноса, выраженных, например, через обобщенный коэффициент Kz / n, который достаточно надежно определяется по данным наблюдений. В последующих фазах качество откачиваемых вод определяется в большей степени условиями формирования плановых фильтрационных потоков - наряду с исходной гидрохимической зональностью. Кроме того, учитывая, что наиболее минерализованные воды приурочены обычно к глубоко залегающим зонам с пониженной проницаемостью, точность гидрохимической интерпретации зачастую всецело определяется надежностью геофильтрационного опробования этих зон. [6]

Первоначально имеет место нестационарная стадия рудообразования на подвижном геохимическом барьере третьего рода, когда вся зона оруденения подвижна. В ряде случаев в этот отрезок времени уже может образоваться значительное оруденение. В нестационарную стадию при перемещении барьера происходит растворение ранее отложенного вещества, что приводит к непрерывному его концентрированию, ( в жидком и твердом состоянии) в зоне подвижного барьера. Этим можно объяснить образование концентрированных рудоносных растворов из первоначально разбавленных и из рассеянного вещества горных пород. Скорость движения тылового фронта зоны концентрации пропорциональна относительному недосыщению исходного раствора [ формула (3.36) ], скорость передового фронта определяется барьером. [7]

Уравнения (207.3) и (207.4) описывают начальную, нестационарную стадию процесса. [8]

Поэтому время т может быть сопоставлено с длительностью нестационарной стадии рудообразования. К моменту т на барьере достигается концентрация, соответствующая концентрации насыщения Сн компонента в исходном растворе. Поскольку концентрация на современном барьере ( до 10 - 3 г / л) далека от насыщения ( измеряемого величиной п, г / л), то явно имеем дело с нестационарной стадией рудообразования. [9]

Поэтому аномальные всплески давления рЕ могут быть только на нестационарной стадии, и они должны затухнуть по мере установления волны, в которой кинетическая энергия мелкомасштабного движения после нескольких осцилляции превращается в тепло. [10]

Поэтому аномальные всплески давления рЕ могут быть только на нестационарной стадии, и они должны затухнуть по мере установления волны, в которой кинетическая энергия мелкомасштабного движения после нескольких осцглляций превращается в тепло. [11]

Нестационарные процессы представляют особый интерес, а что касается нестационарных стадий стационарных процессов, проводимых с рециркуляцией, то математическое описание их с помощью уравнений типа (11.10) очень важно для разработки теории пусконаладочных работ промышленных агрегатов. [12]

Изменение переохлаждения на фронте кристаллизации калия. Расчет проведен для условий опыта, описанного в. [13]

При анализе неизотермических условий кристаллизации следует несколько изменить смысл понятия нестационарная стадия роста кристаллов ( см. гл. Существенным является то, что при неизотермических условиях каждая последующая фаза превращения обязательно должна начинаться с нестационарной стадии самого процесса роста. [14]

Рассмотрим влияние концентрации катализатора, температуры и состава среды на кинетику нестационарной стадии и соответственно на кинетику распада гидроперекиси. Как видно из рис. 78, а и 83, а, стационарная интенсивность свечения, а следовательно, и стационарная скорость окисления достигаются тем быстрее, чем больше концентрация катализатора. [15]

Страницы: 1 2 3