Последняя стадия - реакция
Cтраница 1
Последняя стадия реакции обратима: под действием кислот N N - дифенилтиомочевина вновь превращается в изотиоцианат. [1]
Последняя стадия реакции отнимает от 41 /, до 5 часов. [2]
Последняя стадия реакции отнимает от 41 / 3 до 5 часов. [3]
Последняя стадия реакции, а именно декарбоксилирование производных малоновой кислоты, осуществляется нагреванием их выше температуры плавления. [4]
Последняя стадия реакции обратима: под действием кислот N N - дифенилтиомочевина вновь превращается в изотиоцианат. [5]
 |
Изменение энергии при реакциях электрофильного замещения в ароматическом ряду. [6] |
Последняя стадия реакции - отщепление протона от с-комплекса - обычно протекает очень быстро и поэтому не сказывается на кинетике реакции. [7]
Последняя стадия реакции имеет сходство с синтезом полиэтилентерефталата из диэтилолтерефта-лата, протекающим с выделением этилен гликоля. [8]
Последняя стадия реакции происходит потому, что водород в гидросульфит-ионе об. LI длет большей протонной подвижностью, чем в группе ОН в белом индиго. [9]
Последняя стадия реакции, а именно декарбоксилированне производных малоновой кислоты, осуществляется нагреванием их выше температуры плавления. [10]
Последняя стадия реакции, вероятно, проходит с промежуточным эписульфониевым соединением. [11]
Последние стадии реакции, протекающей в газовой фазе, вероятно, также одинаковы. [12]
 |
Отношение между актив. [13] |
Последней стадией реакции является вытеснение адсорбированной молекулы новой молекулой крезола. [14]
Последней стадией реакции является перенос кислорода из газовой фазы к катализатору на место прореагировавших атомов кислорода. В реакторах со стационарным слоем катализатора состав сырьевого потока и условия процесса регулируют таким образом, чтобы обратное окисление катализатора происходило одновременно и равновесно с реакцией окислительного аммонолиза; поэтому в нормальных рабочих условиях состав катализатора остается постоянным. В реакторах с псевдоожи-женным катализатором может оказаться необходимым создание особой зоны для его окисления - например, путем подачи части воздуха ниже точки ввода остальных реагентов. [15]
Страницы: 1 2 3 4