Cтраница 2
Задача 12.5. Последняя стадия синтеза 1 ( мс-жасмона представляет собой стереоспецифи-ческое гидрирование тройной связи. [16]
В качестве последней стадии синтеза ароматических углеводородов очень часто используется восстановление соответствующих хинонов или других кислородсодержащих соединений. [17]
![]() |
Кинетические кривые. [18] |
Третьей и последней стадией синтеза изопрена по Фаворскому является каталитическая дегидратация ДМВК. Кинетика и механизм этой реакции в водном растворе в присутствии кислых катализаторов были подробно описаны в гл. [19]
Третьей и последней стадией синтеза глицина является гидролиз образовавшегося аминонитрила, приводящий к получению аминокислоты. Эта стадия также включает нуклеофильную атаку, но на этот раз нуклеофильным агентом является вода. В приведенных ниже реакциях реакция ( а) изображает нуклеофильную атаку молекулой воды, реакция ( б) - перенос протона. [20]
Выход изопрена на последней стадии синтеза заметно возрос после того, как был открыт метод инициируемого крекинга 2-метил-лентена - 2 в присутствии. [21]
Преимущества введения метки на последних стадиях синтеза так велики, что рациональнее существенно модифицировать уже хорошо отработанный синтез немеченого препарата для получения нужного предшественника и вводить метку на конечной стадии, чем пользоваться оптимальной схемой синтеза, когда придется вводить метку на начальных стадиях процесса. [23]
В тех случаях, когда последняя стадия синтеза красителя проводится в среде не смешивающегося с водой высококипящего органического растворителя ( нитробензол, о-дихлорбензол и др.), остатки растворителя после отделения осадка красителя от маточника обычно удаляют из пасты перегонкой с водяным паром. [24]
Дегидрирование очень часто используется в качестве последней стадии синтеза полициклических ароматических углеводородов, особенно, если предшествующее восстановление приводит к образованию гидрированных производных. [25]
Фотохимическое раскрытие кольца полициклических валентных таутомеров применяется на последней стадии синтеза аннуленов. Фотохимический путь был избран ван - Тамеленом и Баркотом [17] при попытке синтезировать [10] аннулен. [26]
В лабораторной практике дегидрирование часто используют в качестве последней стадии синтеза полициклических ароматических углеводородов, особенно если предшествующее восстановление приводит к образованию гидрированных продуктов. [27]
Изомеризация 17а - 17 ( 3 была отложена до последней стадии синтеза, а в первую очередь было осуществлено восстановление лактонного цикла и введение 21-окси-группы. [28]
Согласно методам, обсужденным в предыдущем разделе, в последней стадии синтеза азуленов участвует предшественник, который уже содержит все необходимые заместители. В некоторых случаях выгодно превращать производные азу-лена в нужный продукт либо введением новых заместителей, либо изменением уже имеющегося заместителя. [29]
Согласно методам, обсужденным в предыдущем разделе, в последней стадии синтеза азуленов участвует предшественник, который уже содержит все необходимые заместители, В некоторых случаях выгодно превращать производные азу-лена в нужный продукт либо введением новых заместителей, либо изменением уже имеющегося заместителя. [30]