Последняя стадия - синтез - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Не волнуйся, если что-то работает не так. Если бы все работало как надо, ты сидел бы без работы. Законы Мерфи (еще...)

Последняя стадия - синтез

Cтраница 2


Задача 12.5. Последняя стадия синтеза 1 ( мс-жасмона представляет собой стереоспецифи-ческое гидрирование тройной связи.  [16]

В качестве последней стадии синтеза ароматических углеводородов очень часто используется восстановление соответствующих хинонов или других кислородсодержащих соединений.  [17]

18 Кинетические кривые. [18]

Третьей и последней стадией синтеза изопрена по Фаворскому является каталитическая дегидратация ДМВК. Кинетика и механизм этой реакции в водном растворе в присутствии кислых катализаторов были подробно описаны в гл.  [19]

Третьей и последней стадией синтеза глицина является гидролиз образовавшегося аминонитрила, приводящий к получению аминокислоты. Эта стадия также включает нуклеофильную атаку, но на этот раз нуклеофильным агентом является вода. В приведенных ниже реакциях реакция ( а) изображает нуклеофильную атаку молекулой воды, реакция ( б) - перенос протона.  [20]

Выход изопрена на последней стадии синтеза заметно возрос после того, как был открыт метод инициируемого крекинга 2-метил-лентена - 2 в присутствии.  [21]

22 Синтез меченого ( Ш 2К - ] М - [ 2 - ( 4-метилпиперидилметил циклогексил ] - 4-амино - 5-хлор - 2-циклопропилметоксибензамида. JL18657 - ( 1К 2К - 1-амино - 2 - ( 4-метилпиперидил-метиленил циклогекс-4 - ен. [ 3H ] JL17428 - ( Ш 2К - 1-амино - 2 - ( 4-метилпиперидилметиленил [ 4 5 - 3Н ] циклогексан. JL17343 - 4-амино - 5-хлор - 2-циклопропил-метоксибензойная кислота. ненасыщенный JL17454 - ( № 2К - К - [ 2 - ( 4-метилпиперидил-метил циклогекс-4 - енил ] - 4-ами-но - 5-хлор - 2-циклопропилметоксибензамид. [ 3H ] JL17454 - ( Ш 2К - М - [ 2 - ( метилпиперидил-метил [ 4 5 - 3Н ] циклогексил ] - 4-амино - 5-хлор - 2-циклопропилметоксибензамид. [22]

Преимущества введения метки на последних стадиях синтеза так велики, что рациональнее существенно модифицировать уже хорошо отработанный синтез немеченого препарата для получения нужного предшественника и вводить метку на конечной стадии, чем пользоваться оптимальной схемой синтеза, когда придется вводить метку на начальных стадиях процесса.  [23]

В тех случаях, когда последняя стадия синтеза красителя проводится в среде не смешивающегося с водой высококипящего органического растворителя ( нитробензол, о-дихлорбензол и др.), остатки растворителя после отделения осадка красителя от маточника обычно удаляют из пасты перегонкой с водяным паром.  [24]

Дегидрирование очень часто используется в качестве последней стадии синтеза полициклических ароматических углеводородов, особенно, если предшествующее восстановление приводит к образованию гидрированных производных.  [25]

Фотохимическое раскрытие кольца полициклических валентных таутомеров применяется на последней стадии синтеза аннуленов. Фотохимический путь был избран ван - Тамеленом и Баркотом [17] при попытке синтезировать [10] аннулен.  [26]

В лабораторной практике дегидрирование часто используют в качестве последней стадии синтеза полициклических ароматических углеводородов, особенно если предшествующее восстановление приводит к образованию гидрированных продуктов.  [27]

Изомеризация 17а - 17 ( 3 была отложена до последней стадии синтеза, а в первую очередь было осуществлено восстановление лактонного цикла и введение 21-окси-группы.  [28]

Согласно методам, обсужденным в предыдущем разделе, в последней стадии синтеза азуленов участвует предшественник, который уже содержит все необходимые заместители. В некоторых случаях выгодно превращать производные азу-лена в нужный продукт либо введением новых заместителей, либо изменением уже имеющегося заместителя.  [29]

Согласно методам, обсужденным в предыдущем разделе, в последней стадии синтеза азуленов участвует предшественник, который уже содержит все необходимые заместители, В некоторых случаях выгодно превращать производные азу-лена в нужный продукт либо введением новых заместителей, либо изменением уже имеющегося заместителя.  [30]



Страницы:      1    2    3    4