Cтраница 4
При использовании в качестве фосфорилирующих агентов серебряных солей дибензил - или ди - - нитробензилфосфатов удаление бензиль-ных или n - нитробензильных группировок на последней стадии синтеза осуществляют либо каталитическим гидрированием ( при синтезе насыщенных соединений), либо с помощью ступенчатого дебензилирования, осуществляемого нагреванием с различными солями ( Nal, Lil, ВаЬ) в среде ацетона или других кетонов. [46]
Основная трудность в синтезе этого соединения состоит в том, что альдегидная группа чувствительна к окислению, восстановлению и конденсации, поэтому, возможно, целесообразно вводить альдегидную группу на последних стадиях синтеза. [47]
Из описанных в литературе способов получения цис-тина и цистеина [1] наибольший интерес для синтеза меченого соединения представляют те методы, в которых молекула цистина уже построена и введение радиоактивной серы происходит на последней стадии синтеза. [48]
В общем, реакцию пятихлористого фосфора с ароматическими кетонами можно считать удобным способом приготовления исходных веществ для синтеза ацетиленов, поскольку сами кетоны легко могут быть получены по реакции Фридсля - Крафтса или другим ьвгтодом, а перегруппировка тройной связи1 с последней стадии синтеза здесь исключается. Напротив, алифатические ацетилены получают этим путем с низкими выходами, правда, за некоторыми исключениями, как, например, в случае: фег-бутила 1 егилена. Ци-кл огекеилацетилен легко может быть получен этим методом, тогда как синтез циклопентилацетилена мало удобен, так как продукт реакции образуется с низким выходом. Результаты большинства опубликованных в литературе работ ло синтезу ацетиленов этим путем помещены в табл. V. Получение л-тол ил ацетилена приведено далее п примерах препаративного синтеза ( стр. [49]