Cтраница 1
Диффузионные стадии, в которых происходит изменение концентраций компонентов реакции у поверхности катализатора ( или в порах) за счет транспорта из объемной фазы или в нее. [1]
Диффузионная стадия пропитки сильно зависит от растворимости газов. Действительно, так как поры и капилляры экстрагируемого твердого материала постепенно заполняются растворителем, между концентрациями целевого компонента в твердой и жидкой фазах устанавливается равновесие. Защемленные газы растворяются в жидкости, и в ней возникают градиенты концентрации, обусловливающие конвективную диффузию растворяющихся газов. С другой стороны, можно найти метод освобождения воздуха ( или других газов и паров) из пористого материала и таким образом улучшить массообмен. Это тем более заманчиво, поскольку, например, во многих горных породах тупиковые поры занимают 40 - 60 % общего объема пор. [2]
& диффузионных стадий легко понять. [3]
На диффузионной стадии промывки механизм вымывания примеси определяется главным образом процессами переноса между тупиковыми и проточными порами, что позволяет, пренебречь в уравнениях модели членом продольной диффузии. [4]
В диффузионной стадии горения ( вторая стадия) скорость распространения пламени в горючей смеси в большей степени определяется теплопередачей и диффузией, чем скоростью химических реакций. [5]
Рассмотрение закономерностей диффузионных стадий и их влияния на скорость процесса позволяет предсказать оптимальные характеристики применяемых катализаторов для той или иной области протекания реакции. Этот вопрос изложен в следующей главе. [6]
Следовательно скорость диффузионной стадии процесса горения определяется скоростью газового потока, его характером, размерами кусков твердого углерода, температурой, общим давлением и природой веществ, составляющих газовую смесь. [7]
Процесс лимитируется диффузионной стадией и описывается уравнением Яндера. Рассчитанное значение кажущейся энергии активации процесса составляет 200 ккал. В другой работе [5] взаимодействие карбоната натрия с двуокисью титана представляется в виде двух последовательных стадий. [8]
В большинстве случаев диффузионная стадия отражает общую скорость роста кристаллов. Поэтому перемешивание раствора, облегчая процесс диффузии вещества из объема среды 96 к граням кристалла, должно ускорять его рост. [9]
В обоих случаях медленная диффузионная стадия определяет скорость суммарной реакции. [10]
В обоих случаях медленная диффузионная стадия определяет скорость суммарной реакции. Диффузионные процессы протекают по уравнению первого порядка и являются, таким образом, псевдомоно-молекулярными. [11]
Соответственно увеличение скорости диффузионной стадии способствует наступлению пассивации при более высоких скоростях процесса, в основном вследствие роста электрохимической поляризации. [12]
Как отмечалось ранее, диффузионная стадия реакции в большинстве случаев характерна для начала горения материала, когда требуется значительное количество кислорода. [13]
Так как при лимитирующей диффузионной стадии электродной реакции поляризация электрода определяется только этой стадией, которая приводит к изменению концентрации раствора у поверхности электрода, то такая поляризация называется концентрационной. [14]
Из изложенного ясно, что диффузионные стадии являются необходимыми этапами каталитического прЬ цесеа, - - часто накладывающими свою специфику на его закономерности. [15]