Диффузионная стадия
Cтраница 3
Однако в тех случаях, когда скорости химических и диффузионных стадий каталитического процесса сопоставимы, активность катализатора по отношению к процессу уже не совпадает с активностью его в химической реакции, не осложненной диффузией. Для такого процесса константа скорости зависит от коэффициентов диффузии из ядра потока к поверхности зерна и внутри пор зерна. [31]
Однако в тех случаях, когда скорости химических и диффузионных стадий каталитического процесса сопоставимы, то активность катализатора по отношению к процессу уже не совпадает с активностью его в химической реакции, не осложненной диффузией. [32]
Однако в тех случаях, когда скорости химических и диффузионных стадий каталитического процесса сопоставимы, активность катализатора по отношению к процессу уже не совпадает с активностью его в химической реакции, не осложненной диффузией. [33]
 |
Схема диффузионного слоя. [34] |
Интенсивность химико-термической обработки определяется главным образом ее диффузионной стадией, поэтому в дальнейшем основное внимание будет уделено рассмотрению механизма диффузии и зависимости диффузионных констант от различных параметров. [35]
 |
Иллюстрация моделей внешней ( а и внутренней ( б задач диффузионной кинетики. [36] |
В зависимости от особенностей наложения друг на друга химических и диффузионных стадий различают внешнюю и внутреннюю задачи диффузионной кинетики. Аппарат внешней задачи используют в случае, когда диффузия происходит при отсутствии химических реакций на всем пути диффузии; химические реакции действуют лишь в конце пути. Аппарат внутренней задачи применяют в ситуации, когда на всем пути диффузии концентрация вещества изменяется и вследствие протекания химических реакций, так что профиль концентрации диффундирующего вещества определяется наложением этих процессов. [37]
 |
Иллюстрация моделей внешней ( а и внутренней ( б задач диффузионной кинетики. [38] |
В зависимости от особенностей наложения друг на друга хими-ческих и диффузионных стадий различают внешнюю и внутреннюю задачи диффузионной кинетики. Аппарат внешней задачи используют в случае, когда диффузия происходит при отсутствии химических реакций на всем пути диффузии; химические реакции действуют лишь в конце пути. Аппарат внутренней задачи применяют в ситуации, когда на всем пути диффузии концентрация вещества изменяется и вследствие протекания химических реакций, так что профиль концентрации диффундирующего вещества определяется наложением этих процессов. [39]
 |
Зависимость скорости проникновения катиона красителя в полиакрилонитриль-ное волокно от содержания сульфатных групп в красителе. [40] |
Процесс крашения включает как сорбционяую, так и диффузионную стадию. Поэтому скорость крашения более целесообразно характеризовать уравнением, которое бы учитывало влияние сорбции и диффузии. [41]
В некоторых случаях вакуумной кристаллизации процесс лимитируется не диффузионной стадией ( подводом вещества к поверхности растущих кристаллов), а количеством подведенного в аппарат кристаллизующегося вещества, количеством образующихся зародышей или скоростью охлаждения раствора за счет самоиспарения. [42]
Раздел химической кинетики, изучающий закономерности процессов, включающих химические и диффузионные стадии, называют диффузионной кинетикой. [43]
Рассмотрим ситуацию, когда скорости переноса заряда в обеих диффузионных стадиях - в сплаве и растворе - сопоставимы. [44]
Значение плотности тока обмена на амальгаме индия невелико, поэтому диффузионные стадии не дают сколько-нибудь заметного вклада в измеряемое перенапряжение. В кислых перхлорат-ных растворах ( до КН кмоль / м3 НС1О4) ионы индия не образуют в заметных количествах комплексов и потенциал амальгамы индия является равновесным. [45]
Страницы: 1 2 3 4