Высокотемпературная стадия - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Параноики тоже люди, и у них свои проблемы. Легко критиковать, но если бы все вокруг тебя ненавидели, ты бы тоже стал параноиком. Законы Мерфи (еще...)

Высокотемпературная стадия

Cтраница 2


Это значение Q является минимальным при температуре на входе в процесс Г в 1200 К для того, чтобы обеспечить теплом протекание всех эндотермических процессов в цикле. Если высокотемпературные стадии процесса не протекают при максимальной температуре, тепловая эффективность цикла понижается.  [16]

При формировании внутреннего геттера используют многоступенчатую ( трех - или четырехступенчатую) термообработку пластин в чистейших условиях. На первой высокотемпературной стадии происходит образование обедненного по кислороду ( за счет диффузии на поверхность) приповерхностного слоя пластины и растворение в кристаллической решетке мелких ростовых кислородсодержащих преципитатов. В процессе последующей термообработки при 650 С в гомогенизированной кристаллической матрице объема пластины происходит гомогенное зародышеобразование будущих оксидных преципитатов. При дальнейшей термообработке при 800 С происходит рост образовавшихся ранее зародышей, сопровождающийся процессом коалесценции. Выжившие в процессе конкурентного роста наиболее крупные преципитаты увеличивают свои размеры до необходимых кондиций на заключительном этапе термообработки при 1000 С. Все эти процессы протекают в объеме пластины. Обедненная по кислороду приповерхностная область пластины ( где пересыщение отсутствует) остается при этом практически бездефектной и используется в дальнейшем для формирования в ней элементов интегральной схемы.  [17]

Таким образом, при вскрытии гидроксида и оксидов алюминия механизм процесса аналогичен механизму вскрытия оксидов ниобия, тантала, титана и циркония. Лимитирующей высокотемпературной стадией является разрушение кристаллической решетки, а конечным этапом - образование аквакомплекса. Однако в отличие от вышеназванных металлов, образующих во фторидной системе весьма хорошо растворимые комплексные кислоты, растворимость соединений алюминия в растворах кислот ограничена даже при высоких температурах.  [18]

Подключенный до начала регенерации адсорбер с цеолитами должен оставаться в схеме до полного его охлаждения. На высокотемпературных стадиях замена адсорбента на свежий запрещается во избежание вспышки десорбированных из цеолитов углеводородов.  [19]

Аппаратурно процесс восстановления МоОз в промышленных условиях оформлен следующим образом. Третью, высокотемпературную стадию проводят в трубчатых печах с герметичным кожухом, заполненным водородом для защиты труб и нагревателей от окисления.  [20]

Процесс выделения Ne при 400 С сопровождается выделением водорода, а при 800 С происходит кристаллизация пленок a - Si. В негид-рогенизированных образцах наблюдается только высокотемпературная стадия эффузии Ne, Следует заметить, что выше температуры экстракции водорода из a - Si максимум В в спектрах РФЭС исчезает.  [21]

Поэтому с целью получения водорода этот газ конвертируют на отдельной высокотемпературной стадии.  [22]

Однако это способ чрезвычайно громоздкий, имеет большое число низко - и высокотемпературных стадий.  [23]

Пред-пламенные процессы протекают в условиях умеренных давлений и высоких температур, близких к температуре горения. В этих условиях основные предпламенные реакции протекают в паровой фазе по механизму, соответствующему высокотемпературной стадии самовоспламенения. Крупные капли распыленного топлива могут окисляться также и в жидкой фазе.  [24]

При сжатии смеси, вместе с повышением температуры и давления газа, может происходить и существенное изменение кинетических свойств в результате низкотемпературного окисления. Влияние предварительного окисления на воспламенение от горячей точки следует рассматривать ио аналогии с воздействием холодного пламени на последующие высокотемпературные стадии процесса воспламенения в объеме.  [25]

При сжатии смеси, вместе с повышением температуры и давления газа, может происходить и существенное изменение кинетических свойств в результате низкотемпературного окисления. Влияние предварительного окисления на воспламенение от горячей точки следует рассматривать по аналогии с воздействием холодного пламени на последующие высокотемпературные стадии процесса воспламенения и объеме.  [26]

Дополнительные деформационная или термическая обработки, уменьшившие размер зерна, не привели к изменению фазового состава сплава. По мнению авторов [37] это означает, что фазовый состав сплава Fe73 5CuiNb3Sii3 35Bg окончательно формируется на последней высокотемпературной стадии обработки. Уменьшение размера зерен нанокристаллической фазы вследствие предварительных деформационной или термической обработки обусловлено образованием в аморфной матрице дополнительных центров кристаллизации.  [27]

Из этого можно заключить, что состав отложений зависит от температуры. Частично имеет место избирательное образование отложений, и окислы тяжелых металлов ( вплоть до ванадия) осаждаются преимущественно в высокотемпературной стадии, тогда как V205 осаждается в основном в низкотемпературной стадии. Основные сульфаты отлагаются равномерно.  [28]

На рис. 1.14 представлены данные о выделении летучих из образцов попибутадиена при различных скоростях нагрева. С увеличением скорости нагрева наблюдается снижение термической стабильности, увеличение скорости выделения летучих, переход одностадийного процесса, развивающегося в интервале температур 400 - 450 С, в двухстадийный с вырождением высокотемпературной стадии и перемещением процесса в область 280 - 380 С - область деструктивных превращений полиизопрена. При использовании более чувствительных методов обнаружения выделяющихся газов - по изменению общего давления в системе в результате образования газообразных продуктов деструкции ( при начальном давлении 10 - 10 Па) и по данным изменения парциальных давлений бутадиена и винилциклогексена при нагревании в ионизационной камере масс-спектрометра ( при начальном давлении 10 - 10 Па) двухстадийность процесса термической деструкции полибутадиена обнаруживается и при малых скоростях нагревания, а резкое изменение соотношения выходов продуктов деструкции, образующихся на этих стадиях, происходит при скорости нагрева 15 - 17 С / мин.  [29]

30 Схема роста чугуна с шаровидным графитом. [30]



Страницы:      1    2    3