Изменение - дисперсность
Cтраница 3
 |
Кинетические кривые, характеризующие изменение концентрации исследуемого вещества в растворе при определении растворимости по достижению равновесия снизу ( а и сверху ( б. [31] |
Снятие пересыщения, обусловленного изменением дисперсности осадка, может протекать значительно медленнее, чем меняется дисперсность осадка, и поэтому необходимо проведение длительных ( 200 - 500 ч и более) опытов, показывающих что в растворе действительно достигнута постоянная концентрация растворяемого вещества. Поэтому для определения растворимости рекомендуется использовать осадки, заранее подвергнутые длительному созреванию. [32]
Это общее выражение описывает динамику изменения дисперсности в процессе диспергирования. [33]
 |
Зависимость у от времени первого ( о и второго созревания ( б.| Влияние времени первого созревания на ход второго ( образец Б. [34] |
Другим доказательством может служить картина изменения дисперсности твердой фазы эмульсии. [35]
С также не приводит к изменению дисперсности никеля. Однако в условиях изотермического режима восстановления при 400 - 450 С происходит ее резкое уменьшение. [36]
Как уже упоминалось, с изменением дисперсности золей меняется интенсивность их окраски. Она максимальна для средних размеров частиц ультрамикрогетерогенных систем и уменьшается как при увеличении, так и при уменьшении дисперсности. [37]
Как уже отмечалось, с изменением дисперсности золей меняется интенсивность их окраски. Она максимальна при средних размерах частиц ультрамикрогетерогенны. Например, наибольшая интенсивность окраски гидрозоля золота соответствует размерам частиц от 20 до 37 нм. Интересно, что золи с металлическими частицами обладают чрезвычайно высокой интенсивностью окраски, превышающей иногда в сотни раз интенсивность окраски некоторых красителей. [38]
Коалесценция частиц дисперсной фазы приводит к изменению дисперсности системы. Устойчивость к процессам коалесценции и коагуляции в реальных нефтяных дисперсных системах различна. Для рассмотрения механизмов образования элементов дисперсной фазы в нефтяных дисперсных системах удобно рассмотреть надмолекулярные структуры в системе, а может быть и частицы дисперсной фазы, состоящие из смолисто-асфальтеновых веществ или высокомолекулярных парафиновых углеводородов, в виде жестких тел с малыми размерами, определенной формы и некоторым запасом поверхностной энергии, способствующей взаимодействию этих тел, с образованием пространственных структур наивыгоднейшей конфигурации, то есть наиболее компактных и с минимально возможным объемом. При пониженных температурах этот процесс приводит в конечном итоге к образованию упорядоченной кристаллической структуры. При повышенных температурах, вследствии дезорганизующего воздействия теплового движения, устанавливается лишь частичное равновесие сосуществующих в системе молекулярных или надмолекулярных группировок конечных размеров, имеющих сходную ориентацию. Подобные группировки в нефтяных дисперсных системах отличаются расплывчатыми границами, образованными переходным сольватным слоем. Определение размеров элементарных группировок в нефтяных дисперсных системах является достаточно сложной задачей, не решенной окончательно до последнего времени. [39]
 |
Размеры частиц пигмента в зависимости от количества перетиров. [40] |
В табл. 21 приведены данные об изменении дисперсности охры в тертой краске в зависимости от количества перетиров. Из этой таблицы видно, что после первого перетира в краске резко уменьшилось количество частиц, диаметр которых больше 60 i. При дальнейших перетирах количество этих частиц изменяется уже незначительно. [41]
Предполагается, что одна из главных причин изменения дисперсности пен обусловлена диффузией воздуха ( газа) из малой ячейки пены в более крупную, что пена состоит из многогранников и что наиболее вероятная их форма-пятиугольные додекаэдры. Принимают также, что пятиугольные додекаэдры обеспечивают максимально плотную упаковку лишь при полном равенстве размеров всех двенадцати пятиугольников каждого пузырьха и всех пузырьков между собой. Следовательно, чтобы объяснить изменение дисперсности пены диффузией воздуха, нужны серьезные подтверждения. [42]
 |
Распределение эмульсионных зерен по размерам. [43] |
На основании сопоставления сенситометрических данных с картиной изменения дисперсности твердой фазы и скоростью химического созревания ( т) были показаны типичные особенности влияния первого созревания на свойства эмульсии, а следовательно, на образование и роль локальных нарушений. [44]
Установлено, что в процессе диффузионного выщелачивания происходит изменение дисперсности, а также физико-химических, физических и механических свойств глин. [45]
Страницы: 1 2 3 4