Cтраница 1
![]() |
Поверхность медленного разрыва ненаполненных резин. [1] |
Медленная стадия дает шероховатую зону поверхности разрыва ( темную на фотографии, рис. 57), а быстрая-зеркальную зону ( светлую), тогда как при хрупком разрыве, наоборот, медленная стадия дает зеркальную, а быстрая-шероховатую зону. [2]
Медленная стадия ( ионизация бромида и образование соответствующего карбониевого иона) определяет суммарную скорость реакции. [3]
Медленная стадия должна реализоваться дважды, потому что на 1 моль вновь присоединенного СО2 должны образоваться два иона НСОз; второй реагирующий моль СО2 предварительно высвобождается при регенерации карба-мат-иона. Для нейтрализации двух ионов НСОз необходимы два иона RNH, одним из которых является первично нейтрализующийся карбамин-ион, и второй получается при гидролизе амина, выделенного при регенерации карбамин-иона. [4]
Медленная стадия адсорбции свидетельствует о том, что на поверхности происходят явления диффузии, вероятно, металла в кислород при адсорбции и обратно при десорбции. Поэтому следующий по глубине слой должен состоять из пе-рекисных соединений, что для золота и платины доказано экспериментом. Еще более глубокий слой состоит из окисей, вероятно также с некоторым градиентом концентрации катионов, что, впрочем, уже давно является общепризнанным. [5]
Медленная стадия релаксации, наблюдаемая в высокоэластическом состоянии, независимо от наличия сетки поперечных химических связей и наполнителя обусловлена Х - процессами медленной физической релаксации. [6]
Медленная стадия релаксации, наблюдаемая в высокоэластическом состоянии, состоит из процесса медленной физической релаксации ( Я-процесс), ср-процесса и процесса химического течения ( 6-процесс); Принципиальный интерес представляет обнаруженный нами Я-процесс, так как он связан с подвижностью суперсетки некристаллических полимеров и ее основных элементов. [7]
Медленная стадия образования аниона определяет скорость процесса в целом. Если R - не способен к существованию, то обмен Н на D не происходит. Экспериментально показано, что циклопро-пены, содержащие при атоме углерода электроотрицательные группы ( СО, C N), вступают в реакцию обмена, но крайне медленно, что указывает на исключительно малую стабильность промежуточно образующегося аниона. [8]
Медленная стадия образования аниона определяет скорость процесса в целом. [9]
Медленная стадия разряда ионов водорода на Pt или Pd, как было описано ранее, по-видимому, представляет собой рекомбинацию адсорбированных атомов водорода. [10]
Медленной стадией этой реакции является отрыв протона от субстрата, и величина Р должна характеризовал переходное состояние этого процесса. Увеличение кислотности карбонильного соединения эквивалентно повышению стабильности карбо-аниона и, следовательно, увеличению экзотермичности процесса отрыва протона. [11]
Медленной стадией этого двухстадийного процесса является образование о-комплекса. Это доказывается отсутствием кинетического изотопного эффекта водорода при нитровании аре-нов и дейтероаренов. Однако введение очень объемистых групп с обеих сторон замещающегося водорода может сильно уменьшить скорость стадии fcj и привести к появлению изотопного эффекта. [12]
Медленной стадией является разрыв диоксацикла по связи С-О с образованием карбениевого иона, который стабилизирован сопряжением с фурановым циклом. [13]
Медленной стадией является присоединение первого электрона по схеме О2 е - - ОТ и последующее протони-рование продукта. В апротонных растворителях ион OJ неустойчив. [14]
Медленной стадией, определяющей скорость всего процесса, является скорость образования циклопропанона. Последующая атака его алкоксильным ионом является очень быстрой стадией. Следует иметь в виду, что образование такого напряженного цикла требует затраты большого количества энергии. [15]