Химическая стадия - процесс
Cтраница 1
Химическая стадия процесса в значительно большей степени зависит от температуры, чем физические стадии. Таким образом, проведение опытов при нескольких температурах дает возможность легко установить различие между пленочной диффузией и химической реакцией в качестве контролирующих процесс стадий. [1]
Химическая стадия процесса снижает эффективность защиты так же, как и степень защиты. [2]
Химические стадии процесса получения далапона ( прог тта) представлены на блок-схеме. [3]
Собственно химическая стадия процесса, которая представляет собой взаимодейстие субстрата с реагентом в координационной сфере комплекса. Эти стадии, при всем их разнообразии, как правило, включают комбинации ограниченного числа относительно простых стадий, называемых ключевыми реакциями. [4]
Поскольку на химической стадии процесса изделия можно подвешивать в 3 - 5 раз плотнее, чем при нанесении гальванического покрытия, обычно приходится передавать изделия с одних подвесок на другие, удовлетворяющие требованиям гальванической металлизации. Таким образом, производственная мощность оборудования определяется прежде всего производительностью гальванических ванн. [5]
Изучение кинетики химической стадии процесса экстракции позволяет получить более ясное представление о механизме химического взаимодействия реагирующих веществ и приблизиться к решению вопроса о том, в какой фазе образуется экстрагируемое соединение. [6]
Если рассмотреть все физические и химические стадии процесса гидрогенизации в целом, то можно убедиться в том, что скорости всех этих стадий взаимоувязаны. Действительно, допустим, что в выбранных условиях скорость гидрогенизации на катализаторе очень велика, но скорость диффузии водорода из пузырьков газа в масло снизилась. Тогда довольно быстро наступит момент, когда концентрация адсорбированного на катализаторе водорода снизится и соответственно упадет скорость гидрогенизации. [7]
 |
Зависимость НКПВ от начальной температуры.| Зависимость НКПВ от начального давления. [8] |
Это может существенно снизить скорость химической стадии процесса горения. [9]
Для общности рассуждений допустим, что химическая стадия процесса - превращение серы на границе фаз ( например, по реакции S ( м) - 52 - ( ш) - 2е) - также может быть лимитирующей и что ее скорость описывается уравнением для реакций первого порядка. Ранее было показано, что скорость химической реакции первого порядка пропорциональна разности фактической и равновесной концентраций. [10]
Для общности рассуждений допустим, что химическая стадия процесса - превращение серы на границе фаз ( например, по реакции SM - - S - 2е) - также может быть лимитирующей и что ее скорость описывается уравнением для реакций первого порядка. Ранее было показано, что скорость химической реакции первого порядка пропорциональна разности фактической и равновесной концентраций. [11]
Сульфирование гранул сополимера серной кислотой - единственная химическая стадия процесса, скорость которой определяется не столько кинетическими закономерностями, сколько диффузией сульфирующего агента в набухшую гранулу в условиях строго заданных температуры, концентрации и соотношений реагирующих компонентов, обеспечивающих сохранность зерна сополимера. Поэтому достаточная полнота сульфирования может быть достигнута только по прошествии определенного времени, достаточного для диффузии серной кислоты внутрь гранулы. Это время не зависит ни от интенсивности перемешивания, ни от перемещения сульфомассы внутри объема аппарата. Зато другой параллельно протекающий в сульфураторе процесс - отгонка избытка дихлорэтана под воздействием теплоты экзотермической реакции, как всякий процесс теплообмена, требует для своего осуществления развитых поверхностей и интенсивного перемешивания. Таким образом, в сульфураторе одновременно протекают и химические, и физические процессы, и поэтому выбор конструкции этого аппарата имеет важное значение для аппаратурного оформления всей линии сульфирования. [12]
Такого рода гетерогенные реакции, когда в химической стадии процесса твердое вещество с одной кристаллической решеткой исчезает и образуется другое твердое вещество с другой кристаллической решеткой ( образование оксидов и их восстановление, рекристаллизация, полиморфное превращение и пр. [13]
Вообще можно установить, что перенапряжение реакции возникает не просто при существовании предшествующей или последующей химической стадии процесса, а только при торможении одной из этих стадий. Сами по себе установившиеся химические равновесия в предшествующей или последующей стадии не могут быть причиной появления перенапряжения реакции. [14]
По-видимому, это первый в электрохимической кинетике случай, при котором-наблюдался переход от гомогенной реакции к гетерогенной в связи с ростом скорости химической стадии процесса. [15]
Страницы: 1 2 3 4