Больший стакан
Cтраница 1
Большие стаканы из тонкого стекла, наполненные жидкостью или твердыми веществами, сле. При наличии в стаканах горячих веществ или растворов их предварительно обертывают сухим полотенцем, а затем осторожно переносят. [1]
Большие стаканы кз тонкого стекла, наполненные жидкостью илк твердыни веществам1, следует поднимать обеими рукамк. При наличии в стаканах горячих веществ г: л:; растворов их предварительно обертывают сухим полотенцем, а затем осторожно переносят. [2]
 |
Сосуды для микроанализа. [3] |
В больших стаканах, воронках и чашках возможны, при малых количествах вещества, относительно большие потери его. Поэтому для микроанализа применяют специальную посуду. [4]
Весьма часто остаются большие стаканы и в скважинах Са-мотлорского, Федоровского, Мегионского и других месторождений при цементировании кондукторов. [5]
Посуда: 1) большие стаканы на 400 - 500 мл; 2) шариковая пипетка для аммиака; 3) воронка диаметром 7 5 см; 4) колбочки Эрленмейера; 5) 2 пипетки на 25 мл с делениями в 0 1 для уксусной или азотной кислоты и для Na-ацетата; б) капельница для кошенили; 7) пипетки на 25 мл с делениями в 0 1 для аммония-молибдата и азотнокислого аммония. [6]
Кристаллизатор покрывают стеклянным колпаком или большим стаканом. Красные кристаллы темнеют и приобретают ме -: таллический блеск. Через несколько часов проверяют растворимость кристаллов в воде. Если краситель растворяется без остатка и без помутнения раствора-аммонийная соль готова. [7]
Под большие термометры, укрепленные на штативах, ставят большие стаканы, опуская термометры почти до дна стаканов. [8]
Горло колбы закрывают маленьким стаканчиком, а всю колбу прикрывают большим стаканом и нагревают на водяной бане в течение 4 час. [9]
Одну пару стаканов с Na2S2Os и H2SO4 ставят к одному из больших стаканов, - эти растворы остаются при комнатной температуре. [10]
Один стакан с тиосульфатом натрия и один с серной кислотой вместе с одним большим стаканом ( № 1) оставьте стоять при комнатной температуре. [11]
Один стакан с тиосульфатом натрия и один с серной кислотой вместе с одним большим стаканом ( метка 1) оставить стоять при комнатной температуре. Остальные стаканы, опустив в них термометры, поставить попарно ( стакан с Na2S2O3 и стакан с H2SO4) на треножники с сеткой и осторожно нагревать: одну пару на 11 - 12 град выше комнатной температуры, другую - на 22 - 23 град выше, все время помешивая растворы термометрами и следя за температурой. [12]
Один стакан с тиосульфатом натрия и один с серной кислотой вместе с одним ( большим стаканом ( метка 1) оставить стоять при комнатной температуре. Остальные стаканы, опустив в них термометры, поставить попарно ( стакан с Ка252Оз и стакан с H2SO4) на треножники с сеткой и осторожно нагревать: одну пару - на 11 - 112 выше комнатной температуры, другую-на 22 - 23 выше, все время помешивая растворы термометрами и следя за температурой. С) необходимо потому, что при сливании растворов в большой стакан обычно настолько понижается ях температура. [13]
Значительно проще определить ион Са в виде Са С4, для чего, как указано выше, осаждают кальций оксалатом аммония и после отфильтровы-вания, промывания и высушивания осадка СаС2О4 фильтр с осадком переносят во взвешенный тигель, прокаленный предварительно на горелке Теклу. Фильтр сжигают на этой же горелке, и после полного охлаждения тигля ( на что надо обратить серьезное внимание) образовавшуюся отчасти окись кальция, СаО, гасят весьма осторожно водой, что лучше провести, поставив холодный тигель на стеклянную пластинку и накрыв его мокрым изнутри большим стаканом. Далее прибавляют небольшой избыток разбавленной серной кислоты и содержимое тигля выпаривают досуха на водяной бане. Тигель в продолжение выпаривания должен стоять на платиновом или в крайнем случае на фарфоровом кольце бани, но не на обычном медном. Избыток серной кислоты удаляют под тягой весьма осторожным нагреванием на небольшом пламени горелки Теклу, которую держат наклонно в руке, то на долю секунды касаясь тигля пламенем, то снова отводя пламя на несколько секунд. Когда тяжелые белые пары перестанут выделяться, горелку подставляют под тигель и прокаливают его 5 мин. [14]
В кристаллизатор емкостью 250 мл наливают 150 мл 25 % - ного раствора аммиака и накрывают кристаллизатор железной сеткой. На сетку кладут кусок бумаги, на котором тонким слоем распределяют 15 г тетрабромфлуоресцеина. Кристаллизатор покрывают стеклянным колпаком или большим стаканом. Красные кристаллы темнеют и приобретают металлический блеск. Через несколько часов проверяют растворимость кристаллов в воде. Если краситель растворяется без остатка и без помутнения раствора, - аммонийная соль готова. [15]
Страницы: 1 2